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目的:探讨ATP结合盒转运子A1 基因(ATP binding cassette transporter 1,ABCA1)M233V多态性在内蒙古地区蒙古族人群中的分布及其与血脂和冠心病的关系.方法:采用聚合酶链反应---限制片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragmentslength polymorphism,PCR-RFLP)方法检测115名蒙古族冠心病患者和对照组ABCA1基因相应片段的多态性.结果:M233V是一个新发现的ABCA1基因多态性,此位点在外显子7,cDNA位置为A1092G,并导致233位氨基酸由甲硫氨酸转变为缬氨酸(M233V).内蒙古地区蒙古族人群中ABCA1 基因M233V多态性位点存在MM、MV和VV三种基因型,MM型分布频率最高,MV型次之,VV型最低.两组人群的基因多态性分布差异无统计学意义(P>0.05).MM组和MV+VV组TC、TG、HDL-C、LDL-C比较无统计学差异(P>0.05).结论:内蒙古地区蒙古族人群中存在新发现的ABCA1基因M233V多态性,M233V 基因多态性中MM型分布频率最高,MV型次之,VV型最低.

作者:袁托亚;王悦喜;刘晓宇;胡刚

来源:中国医药导刊 2012 年 14卷 1期

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袁托亚;王悦喜;刘晓宇;胡刚
来源:
中国医药导刊 2012 年 14卷 1期
标签:
冠心病 三磷酸腺苷结合盒转运子A1 多态性 蒙古族
目的:探讨ATP结合盒转运子A1 基因(ATP binding cassette transporter 1,ABCA1)M233V多态性在内蒙古地区蒙古族人群中的分布及其与血脂和冠心病的关系.方法:采用聚合酶链反应---限制片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragmentslength polymorphism,PCR-RFLP)方法检测115名蒙古族冠心病患者和对照组ABCA1基因相应片段的多态性.结果:M233V是一个新发现的ABCA1基因多态性,此位点在外显子7,cDNA位置为A1092G,并导致233位氨基酸由甲硫氨酸转变为缬氨酸(M233V).内蒙古地区蒙古族人群中ABCA1 基因M233V多态性位点存在MM、MV和VV三种基因型,MM型分布频率最高,MV型次之,VV型最低.两组人群的基因多态性分布差异无统计学意义(P>0.05).MM组和MV+VV组TC、TG、HDL-C、LDL-C比较无统计学差异(P>0.05).结论:内蒙古地区蒙古族人群中存在新发现的ABCA1基因M233V多态性,M233V 基因多态性中MM型分布频率最高,MV型次之,VV型最低.