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目的:评价免疫调节剂甘露聚糖肽及匹多莫德在治疗带状疱疹过程中的有效性及安全性.方法:采用回顾性分析我院540例带状疱疹病毒患者,按照纳入排除标准,随机抽取采用了甘露聚糖肽治疗的病例100例,抽取匹多莫德的治疗的病例100例,空白治疗者60例.免疫修饰药物应用疗程均为2周,2周内评价近期疗效,并对随访1年的患者做远期效果分析.结果:甘露聚糖肽组的总有效率和近期痊愈率均高于匹多莫德组及空白组,三组比较具有明显的统计学差异(P<0.05或P<0.01).另外,甘露聚糖肽组的止疱时间、开始结痂时间、开始脱痂时间与匹多莫德及空白组相比具有显著差异(P<0.05或P<0.01),即甘露聚糖肽可能会缩短带状疱疹的愈合时间.随访至第3周末,甘露聚糖肽组的疱疹完全消失率、疼痛消失率均优于匹多莫德组及空白组(P<0.05或P<0.01),即甘露聚糖肽缩短了患者的病程.随访观察1年,甘露聚糖肽组、匹多莫德组和空白组的后遗神经痛的发生率分别为3.6

作者:陈启文;陶静;魏培迪;刘彦赤

来源:中国医药导刊 2012 年 10期

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作者:
陈启文;陶静;魏培迪;刘彦赤
来源:
中国医药导刊 2012 年 10期
标签:
带状疱疹 甘露聚糖肽 匹多莫德 免疫调节剂 后遗神经痛
目的:评价免疫调节剂甘露聚糖肽及匹多莫德在治疗带状疱疹过程中的有效性及安全性.方法:采用回顾性分析我院540例带状疱疹病毒患者,按照纳入排除标准,随机抽取采用了甘露聚糖肽治疗的病例100例,抽取匹多莫德的治疗的病例100例,空白治疗者60例.免疫修饰药物应用疗程均为2周,2周内评价近期疗效,并对随访1年的患者做远期效果分析.结果:甘露聚糖肽组的总有效率和近期痊愈率均高于匹多莫德组及空白组,三组比较具有明显的统计学差异(P<0.05或P<0.01).另外,甘露聚糖肽组的止疱时间、开始结痂时间、开始脱痂时间与匹多莫德及空白组相比具有显著差异(P<0.05或P<0.01),即甘露聚糖肽可能会缩短带状疱疹的愈合时间.随访至第3周末,甘露聚糖肽组的疱疹完全消失率、疼痛消失率均优于匹多莫德组及空白组(P<0.05或P<0.01),即甘露聚糖肽缩短了患者的病程.随访观察1年,甘露聚糖肽组、匹多莫德组和空白组的后遗神经痛的发生率分别为3.6