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目的:观察盐酸右美托咪定注射液(以下简称右美托咪定)复合盐酸罗哌卡因注射液(以下简称罗哌卡因)用于胭窝坐骨神经阻滞的疗效.方法:80例成人择期拇外翻手术患者随机分为4组,各20例,超声引导下腘窝坐骨神经阻滞.R组:注射0.4%罗哌卡因20 mL,RD1~3组:注射右美托咪定复合注射0.4%罗哌卡因20 mL.右美托咪定剂量:RD1组为1.0 μg· kg-1,RD2组为1.5 μg·kg-1,RD3组为2.0 μg·kg-1.记录感觉阻滞和运动阻滞起效时间、维持时间及心动过缓、呼吸抑制等不良反应的发生情况.结果:感觉神经和运动神经阻滞:4组起效时间无明显差异(P>0.05);RDm~3组持续时间延长明显长于R组(P<0.01),RD2组和RD3组明显长于RD1组(P<0.05),RD3组明显长于RD2组(P<0.05);RD3组镇静过度、心动过缓发生率明显高于R组、RD1组、RD2组(P<0.05).结论:右美托咪定复合罗哌卡因用于胭窝坐骨神经阻滞时的右美托咪定的疗效以1.5 μg· kg-1剂量为适宜.

作者:包音;孙永兴;纪存良;李梅

来源:中国医药导刊 2017 年 19卷 9期

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作者:
包音;孙永兴;纪存良;李梅
来源:
中国医药导刊 2017 年 19卷 9期
标签:
右美托咪啶 酰胺类 神经传导阻滞 腘窝坐骨神经阻滞 Dexmedetomidine Amides Nerve block Popliteal sciatic nerve block
目的:观察盐酸右美托咪定注射液(以下简称右美托咪定)复合盐酸罗哌卡因注射液(以下简称罗哌卡因)用于胭窝坐骨神经阻滞的疗效.方法:80例成人择期拇外翻手术患者随机分为4组,各20例,超声引导下腘窝坐骨神经阻滞.R组:注射0.4%罗哌卡因20 mL,RD1~3组:注射右美托咪定复合注射0.4%罗哌卡因20 mL.右美托咪定剂量:RD1组为1.0 μg· kg-1,RD2组为1.5 μg·kg-1,RD3组为2.0 μg·kg-1.记录感觉阻滞和运动阻滞起效时间、维持时间及心动过缓、呼吸抑制等不良反应的发生情况.结果:感觉神经和运动神经阻滞:4组起效时间无明显差异(P>0.05);RDm~3组持续时间延长明显长于R组(P<0.01),RD2组和RD3组明显长于RD1组(P<0.05),RD3组明显长于RD2组(P<0.05);RD3组镇静过度、心动过缓发生率明显高于R组、RD1组、RD2组(P<0.05).结论:右美托咪定复合罗哌卡因用于胭窝坐骨神经阻滞时的右美托咪定的疗效以1.5 μg· kg-1剂量为适宜.