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目的:基于酿酒酵母表面展示技术构建具有免疫活性的寨卡病毒(ZIKV)口服疫苗.方法:以Zika/SZ01/2016的包膜(Envelope)基因作为研究对象,以酿酒酵母表面展示质粒pYD1为骨架,构建EBY100/pYD1-Envelope.通过蛋白质印迹法(west-ern blot)、免疫荧光分析和流式细胞仪分析,对Envelope蛋白进行定性分析,通过BCA蛋白测定试剂盒对Envelope蛋白进行定量分析.以SPF级的BALB/e小鼠作为动物模型,考察3种免疫方案(给药方案A:50 OD600nm·d-1×3d,给药方案B:75 OD600nm·d-1×2d,给药方案C:150 OD600nm·d-1×ld)的口服免疫效果.结果:3种免疫方案均能诱发产生较高水平的体液免疫应答和黏膜免疫应答.给药方案C的免疫效果最佳.结论:本研究首次探讨了ZIKV口服疫苗的免疫效果,为有效预防ZIKV感染提供了一种可供参考的解决方案.

作者:黄子恩;张炜;岑黔鸿;耿耘;雷涵

来源:中国医药导刊 2018 年 20卷 4期

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作者:
黄子恩;张炜;岑黔鸿;耿耘;雷涵
来源:
中国医药导刊 2018 年 20卷 4期
标签:
酿酒酵母表面展示技术 Envelope基因 口服疫苗 免疫活性
目的:基于酿酒酵母表面展示技术构建具有免疫活性的寨卡病毒(ZIKV)口服疫苗.方法:以Zika/SZ01/2016的包膜(Envelope)基因作为研究对象,以酿酒酵母表面展示质粒pYD1为骨架,构建EBY100/pYD1-Envelope.通过蛋白质印迹法(west-ern blot)、免疫荧光分析和流式细胞仪分析,对Envelope蛋白进行定性分析,通过BCA蛋白测定试剂盒对Envelope蛋白进行定量分析.以SPF级的BALB/e小鼠作为动物模型,考察3种免疫方案(给药方案A:50 OD600nm·d-1×3d,给药方案B:75 OD600nm·d-1×2d,给药方案C:150 OD600nm·d-1×ld)的口服免疫效果.结果:3种免疫方案均能诱发产生较高水平的体液免疫应答和黏膜免疫应答.给药方案C的免疫效果最佳.结论:本研究首次探讨了ZIKV口服疫苗的免疫效果,为有效预防ZIKV感染提供了一种可供参考的解决方案.