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临床试验研究方案的公开与发表有利于提高临床试验研究设计与方法报告的透明度,提高临床试验研究质量,并最终促使试验结果顺利通过同行评议、得到大量推广与应用.为更好地规范临床试验研究方案,临床试验研究方案报告规范指南[Standard Protocol Items:Recommendations for Interventional Trials,SPIRIT](2013)应运而生.2020年9月8日,涉及人工智能(AI)干预的SPIRIT(SPIRIT-AI)扩展版(2020)正式在线发表.SPIRIT-AI扩展版(2020)是在SPIRIT(2013)的基础上进行的扩增,并经历成立工作组、邀请并获取参与者知情同意、生存初始条目清单、德尔菲调查、共识会议和撰写六个步骤;共对12个条目进行了延伸,对另外3个条目进行了更详细阐述,有助于AI干预试验研究方案的撰写和报告,提高AI干预临床试验方案的透明度和完整性,并最终提高临床干预试验质量.现本研究对SPIRIT-AI扩展版(2020)进行解读,以期为相关研究工作者的实践应用提供借鉴和帮助.

作者:刘明;高亚;史纪元;邢丽娜;康迎英;田金徽

来源:中国医药导刊 2020 年 22卷 10期

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作者:
刘明;高亚;史纪元;邢丽娜;康迎英;田金徽
来源:
中国医药导刊 2020 年 22卷 10期
标签:
人工智能 临床试验 报告规范 SPIRIT-AI扩展版(2020)
临床试验研究方案的公开与发表有利于提高临床试验研究设计与方法报告的透明度,提高临床试验研究质量,并最终促使试验结果顺利通过同行评议、得到大量推广与应用.为更好地规范临床试验研究方案,临床试验研究方案报告规范指南[Standard Protocol Items:Recommendations for Interventional Trials,SPIRIT](2013)应运而生.2020年9月8日,涉及人工智能(AI)干预的SPIRIT(SPIRIT-AI)扩展版(2020)正式在线发表.SPIRIT-AI扩展版(2020)是在SPIRIT(2013)的基础上进行的扩增,并经历成立工作组、邀请并获取参与者知情同意、生存初始条目清单、德尔菲调查、共识会议和撰写六个步骤;共对12个条目进行了延伸,对另外3个条目进行了更详细阐述,有助于AI干预试验研究方案的撰写和报告,提高AI干预临床试验方案的透明度和完整性,并最终提高临床干预试验质量.现本研究对SPIRIT-AI扩展版(2020)进行解读,以期为相关研究工作者的实践应用提供借鉴和帮助.