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建立了HPLC-MS法测定人血浆中盐酸哌罗匹隆浓度.采用C18柱,流动相为甲醇-10mmol/L乙酸铵溶液(84:16),以氨氯地平为内标.HPLC-MS采用ESI+电离源,选择正离子检测模式,检测离子分别为m/z 427.5和m/z 431.4.哌罗匹隆在0.1~20ng/ml浓度范围内线性良好.12名志愿者口服盐酸哌罗匹隆片8mg后的药物动力学参数为tmax(1.79±0.45)h,Cmax(2.79±0.78)ng/ml,AUC0→24h(15.48±4.23)ng·h·ml-1,t1/2β(6.78±1.38)h.

作者:朱运贵;张毕奎;向大雄;刘晓磊

来源:中国医药工业杂志 2006 年 37卷 8期

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作者:
朱运贵;张毕奎;向大雄;刘晓磊
来源:
中国医药工业杂志 2006 年 37卷 8期
标签:
盐酸哌罗匹隆 高效液相色谱-质谱 测定 药物动力学
建立了HPLC-MS法测定人血浆中盐酸哌罗匹隆浓度.采用C18柱,流动相为甲醇-10mmol/L乙酸铵溶液(84:16),以氨氯地平为内标.HPLC-MS采用ESI+电离源,选择正离子检测模式,检测离子分别为m/z 427.5和m/z 431.4.哌罗匹隆在0.1~20ng/ml浓度范围内线性良好.12名志愿者口服盐酸哌罗匹隆片8mg后的药物动力学参数为tmax(1.79±0.45)h,Cmax(2.79±0.78)ng/ml,AUC0→24h(15.48±4.23)ng·h·ml-1,t1/2β(6.78±1.38)h.