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考察了甲氧摹聚乙二醇白蛋白5-氟尿嘧啶偶联物(mPEG-BSA-1)在小鼠体内的药物动力学,以确定它是否有延长5-氟尿嘧啶(1)的半衰期、减小其峰浓度的作用.小鼠腹腔注射mPEG-BSA-1和1原药,采用HPLC法测定血药浓度,计算两组的药动学参数:Cmax为(6.606±0.87)和(57.80±8.09)μg/ml,t1/2为(332.85±47.27)和(9.88±1.39) min,AUC0→∞为(2 721±396.2)和(1 238±180.5) μg·min·ml-1.结果显示,mPEG-BSA-1能延长1的半衰期,减小其峰浓度.

作者:罗晓琴;戴会群;朱颖杰;朱亮;王成蹊

来源:中国医药工业杂志 2010 年 41卷 10期

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作者:
罗晓琴;戴会群;朱颖杰;朱亮;王成蹊
来源:
中国医药工业杂志 2010 年 41卷 10期
标签:
甲氧基聚乙二醇白蛋白5-氟尿嘧啶偶联物 5-氟尿嘧啶 高效液相色谱 药物动力学
考察了甲氧摹聚乙二醇白蛋白5-氟尿嘧啶偶联物(mPEG-BSA-1)在小鼠体内的药物动力学,以确定它是否有延长5-氟尿嘧啶(1)的半衰期、减小其峰浓度的作用.小鼠腹腔注射mPEG-BSA-1和1原药,采用HPLC法测定血药浓度,计算两组的药动学参数:Cmax为(6.606±0.87)和(57.80±8.09)μg/ml,t1/2为(332.85±47.27)和(9.88±1.39) min,AUC0→∞为(2 721±396.2)和(1 238±180.5) μg·min·ml-1.结果显示,mPEG-BSA-1能延长1的半衰期,减小其峰浓度.