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建立了柱前衍生-手性固定相HPLC法拆分并测定了丙氨酸、门冬氨酸和亮氨酸3种光学异构体.利用4-氯-7-硝基苯并[1.2.5]噁二唑(NBD-CI)进行柱前衍生化,采用Sumichiral OA-2500S色谱柱,以甲醇(含5 mmol/L枸橼酸)-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长470 nm.应用该法检查L-氨基酸中的D-异构体.结果表明,D-丙氨酸、D-门冬氨酸和D-亮氨酸在1~8 μg/ml浓度范围内线性关系良好,3种D-异构体的回收率分别为98.8

作者:董斌;孙宝丹;梁爱仙;郭兴杰

来源:中国医药工业杂志 2010 年 41卷 10期

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作者:
董斌;孙宝丹;梁爱仙;郭兴杰
来源:
中国医药工业杂志 2010 年 41卷 10期
标签:
丙氨酸 门冬氨酸 亮氨酸 对映体拆分 柱前衍生化 手性固定相法 高效液相色谱 测定
建立了柱前衍生-手性固定相HPLC法拆分并测定了丙氨酸、门冬氨酸和亮氨酸3种光学异构体.利用4-氯-7-硝基苯并[1.2.5]噁二唑(NBD-CI)进行柱前衍生化,采用Sumichiral OA-2500S色谱柱,以甲醇(含5 mmol/L枸橼酸)-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长470 nm.应用该法检查L-氨基酸中的D-异构体.结果表明,D-丙氨酸、D-门冬氨酸和D-亮氨酸在1~8 μg/ml浓度范围内线性关系良好,3种D-异构体的回收率分别为98.8