利用AB-8大孔树脂、Sephadex LH-20、C18及硅胶等柱色谱法分离纯化了广东紫珠的抗炎活性部位.根据理化性质和波谱方法(1H NMR、13C NMR、HMBC、ESI-MS等)鉴定化合物的结构.结果从中分离鉴定了5个黄酮碳苷化合物,分别为5,7,3('),4(')-四羟基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅰ)、5,7,3('),4(')-四羟基-6-C- [α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅱ)、5,7,3('),4v-四羟基-8-甲氧基-6-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅲ)、5,4(')-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C- [β-D-木糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖黄酮碳昔(Ⅳ)及5,4(')-二羟基-6,7-二甲氧基-8-C-β-D-葡萄糖黄酮碳苷(Ⅴ).化合物Ⅰ为首次从该植物中分离得到,其余4个化合物均为首次从紫珠属植物中分离得到.考察了5个化合物的抗环氧合酶-2活性,结果化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均显示较强的体外抗炎活性.
作者：贾安；杨义芳；孔德云
来源：中国医药工业杂志 2012 年 43卷 4期
