(3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮的不对称合成-临床诊疗知识库

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富马酸经溴加成,对甲氧基苄胺化保护,三光气闭环及脱水反应制得(3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-二氢-1H.呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4,6(6aH)-三酮(12),12经奎宁催化不对称醇解、高区域选择性还原,硫代反应制得(+)-生物素关键中间体(3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮,总收率44％.

作者：李丹；熊方均；熊非；陈芬儿

来源：中国医药工业杂志 2014 年 45卷 10期

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作者：

李丹；熊方均；熊非；陈芬儿

来源：

中国医药工业杂志 2014 年 45卷 10期

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(+)-生物素 (3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮不对称醇解中间体合成 (+)-biotin (3aS,6aR)-1,3-bis(4-methoxybenzyl)-tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazole-2,4-dione asymmetric alcoholysis intermediate synthesis

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