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建立了超高效液相色谱法测定大鼠血浆中的酒石酸美托洛尔,并考察盐酸沙格雷酯对酒石酸美托洛尔在大鼠体内药动学的影响.选用拉莫三嗪为内标,Acquity UPLC(R) BEH C18色谱柱,以甲醇:0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(加磷酸调至pH 3.6) (31:69)为流动相,检测波长225 nm.40只Wistar大鼠随机分为2组,每组20只,对照组灌胃给予酒石酸美托洛尔27 mg/kg,试验组灌胃给予盐酸沙格雷酯10 mg/kg和酒石酸美托洛尔27 mg/kg.用DAS 2.1.1软件拟合药动学参数,并以SPSS 13.1软件比较2组的药动学参数.结果表明,试验组的AUC0→5h、AUC0→x、t1/2tmax、V、CL和cmax与对照组相比无显著性差异(P>0.05).合用盐酸沙格雷酯前后酒石酸美托洛尔在大鼠体内的药动学无显著性变化.

作者:张亚坤;王伟美;何文娟;董维冲;张志清

来源:中国医药工业杂志 2016 年 47卷 1期

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作者:
张亚坤;王伟美;何文娟;董维冲;张志清
来源:
中国医药工业杂志 2016 年 47卷 1期
标签:
酒石酸美托洛尔 盐酸沙格雷酯 超高效液相色谱 药动学 metoprolol tartrate sarpogrelate hydrochloride UPLC pharmacokinetics
建立了超高效液相色谱法测定大鼠血浆中的酒石酸美托洛尔,并考察盐酸沙格雷酯对酒石酸美托洛尔在大鼠体内药动学的影响.选用拉莫三嗪为内标,Acquity UPLC(R) BEH C18色谱柱,以甲醇:0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(加磷酸调至pH 3.6) (31:69)为流动相,检测波长225 nm.40只Wistar大鼠随机分为2组,每组20只,对照组灌胃给予酒石酸美托洛尔27 mg/kg,试验组灌胃给予盐酸沙格雷酯10 mg/kg和酒石酸美托洛尔27 mg/kg.用DAS 2.1.1软件拟合药动学参数,并以SPSS 13.1软件比较2组的药动学参数.结果表明,试验组的AUC0→5h、AUC0→x、t1/2tmax、V、CL和cmax与对照组相比无显著性差异(P>0.05).合用盐酸沙格雷酯前后酒石酸美托洛尔在大鼠体内的药动学无显著性变化.