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建立了HPLC法测定体外透皮接收液中的右哌甲酯浓度.分别考察了右哌甲酯在不同pH值介质中的稳定性和饱和溶解度.结果表明,以pH 4.5磷酸盐缓冲液为接收介质时,右哌甲酯在48 h内仅降解0.17%,且满足漏槽条件.进一步考察了不同种属皮肤和不同种类促透剂对贴剂中右哌甲酯体外透皮特性的影响.结果表明,使用大鼠和裸鼠皮肤为屏障时,9h已有70%的药物透过,因此选用最难透过的巴马香猪皮肤;1,3-丙二醇、油酸、月桂氮革酮、聚乙二醇400和N-甲基吡咯烷酮在5%浓度下均能略增强右哌甲酯的渗透性,但均无显著差异(P>0.05),而薄荷醇呈现出阻碍右哌甲酯渗透的作用.

作者:张成豪;罗华菲;林国钡;武余波;王浩

来源:中国医药工业杂志 2016 年 47卷 4期

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作者:
张成豪;罗华菲;林国钡;武余波;王浩
来源:
中国医药工业杂志 2016 年 47卷 4期
标签:
右哌甲酯 透皮贴剂 体外透皮 促透剂 demethyphenidate transdermal patch in vitro transdermal enhancer
建立了HPLC法测定体外透皮接收液中的右哌甲酯浓度.分别考察了右哌甲酯在不同pH值介质中的稳定性和饱和溶解度.结果表明,以pH 4.5磷酸盐缓冲液为接收介质时,右哌甲酯在48 h内仅降解0.17%,且满足漏槽条件.进一步考察了不同种属皮肤和不同种类促透剂对贴剂中右哌甲酯体外透皮特性的影响.结果表明,使用大鼠和裸鼠皮肤为屏障时,9h已有70%的药物透过,因此选用最难透过的巴马香猪皮肤;1,3-丙二醇、油酸、月桂氮革酮、聚乙二醇400和N-甲基吡咯烷酮在5%浓度下均能略增强右哌甲酯的渗透性,但均无显著差异(P>0.05),而薄荷醇呈现出阻碍右哌甲酯渗透的作用.