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利用记忆效应,采用焙烧重构法使二维层状双金属氧化物(2D-LDO)和三维层状双金属氧化物(3D-LDO)负载甲氨蝶呤(MTX),制得了MTX-二维层状双氢氧化物(2D-LDH)和MTX-三维层状双氢氧化物(3D-LDH)纳米复合物,分析其结构和载药性能,并考察所得纳米复合物的体外药物释放性能和对HepG2细胞生长的抑制作用.结果 显示,MTX-3D-LDH纳米复合物的纯度较MTX-2D-LDH纳米复合物高,MTX-2D-LDH纳米复合物中含有少量未被重构的2D-LDO.MTX-3D-LDH在6h内药物的释放量不断升高,于7h后趋于平衡;而MTX-2D-LDH纳米复合物在MTX释放过程中伴随LDO重构而吸附MTX,3h时释放出的药物浓度达峰值,7h后趋于平衡.细胞毒性研究表明,空白的2D-LDH和3D-LDH均无明显细胞毒性;当MTX质量浓度为12.8 μg/ml时,2种载药纳米复合物具有比MTX原料药更强的抑制细胞生长的效果,且MTX-3D-LDH纳米复合物的抑制作用更强.

作者:张国珍;黄岚珍;郭虎;李存军

来源:中国医药工业杂志 2020 年 51卷 10期

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作者:
张国珍;黄岚珍;郭虎;李存军
来源:
中国医药工业杂志 2020 年 51卷 10期
标签:
甲氨蝶呤 层状双氢氧化物 层状双金属氧化物 体外释放 细胞毒性
利用记忆效应,采用焙烧重构法使二维层状双金属氧化物(2D-LDO)和三维层状双金属氧化物(3D-LDO)负载甲氨蝶呤(MTX),制得了MTX-二维层状双氢氧化物(2D-LDH)和MTX-三维层状双氢氧化物(3D-LDH)纳米复合物,分析其结构和载药性能,并考察所得纳米复合物的体外药物释放性能和对HepG2细胞生长的抑制作用.结果 显示,MTX-3D-LDH纳米复合物的纯度较MTX-2D-LDH纳米复合物高,MTX-2D-LDH纳米复合物中含有少量未被重构的2D-LDO.MTX-3D-LDH在6h内药物的释放量不断升高,于7h后趋于平衡;而MTX-2D-LDH纳米复合物在MTX释放过程中伴随LDO重构而吸附MTX,3h时释放出的药物浓度达峰值,7h后趋于平衡.细胞毒性研究表明,空白的2D-LDH和3D-LDH均无明显细胞毒性;当MTX质量浓度为12.8 μg/ml时,2种载药纳米复合物具有比MTX原料药更强的抑制细胞生长的效果,且MTX-3D-LDH纳米复合物的抑制作用更强.