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布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK)在多种白血病和淋巴瘤中显示出良好的疗效,但随着广泛的临床应用,部分患者出现耐药.原发性或继发性的BTK突变是人体产生耐药的重要原因.非共价抑制剂、联合用药或多靶点治疗、蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)等策略为克服耐药提供了新的思路.基于此,本文综述了机体产生耐药的原因及新的药物设计策略.

作者:魏超;冉莹瑛;秦鹏霞;刘玉靖;吴敬德

来源:中国医药工业杂志 2021 年 52卷 8期

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作者:
魏超;冉莹瑛;秦鹏霞;刘玉靖;吴敬德
来源:
中国医药工业杂志 2021 年 52卷 8期
标签:
耐药;BTK抑制剂;联合用药;多靶点治疗;蛋白降解靶向嵌合体
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK)在多种白血病和淋巴瘤中显示出良好的疗效,但随着广泛的临床应用,部分患者出现耐药.原发性或继发性的BTK突变是人体产生耐药的重要原因.非共价抑制剂、联合用药或多靶点治疗、蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)等策略为克服耐药提供了新的思路.基于此,本文综述了机体产生耐药的原因及新的药物设计策略.