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目的 利用网络药理学和分子对接技术解析清胃散治疗牙周病的作用机制.方法 借助中药计算系统生物学实验室数据库和中医药百科全书数据库检索清胃散的化学成分和潜在作用靶点,利用Gene数据库查询与牙周病相关的基因.在STRING 11.0 平台进行蛋白互作分析,通过DAVID 6.8 数据库进行基因本体功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书生物通路富集分析.采用CytoSape 3.6.1 软件构建可视化网络.利用分子对接技术验证关键活性成分和关键靶点的结合活性.结果 清胃散方中关键药味是黄连、牡丹皮、升麻,关键活性成分是山柰酚、阿魏酸、维斯阿米醇、儿茶素、黄连碱、小檗碱、小檗红碱、藁本内酯,关键作用靶点是前列腺素G/H合成酶 2、一氧化氮合酶 3、一氧化氮合酶 2、白细胞介素 6 和肿瘤坏死因子,主要调控肿瘤坏死因子信号通路和细胞因子-受体相互作用.结论 本研究初步明确了清胃散通过多成分、多靶点、多通络治疗牙周病的药效作用机制,为深入研究清胃散的药效物质基础和作用机制提供参考.

作者:朱仁愿;蒲玉红;白雯静;李坚;刘兴国;刘国华;邱国玉

来源:中国医药科学 2023 年 13卷 19期

知识库介绍

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作者:
朱仁愿;蒲玉红;白雯静;李坚;刘兴国;刘国华;邱国玉
来源:
中国医药科学 2023 年 13卷 19期
标签:
清胃散 牙周病 网络药理学 分子对接 体外抑菌实验 作用机制 Qingwei Powder Periodontal disease Network pharmacology Macromolecular docking In vitro antibacterial experiment Mechanism
目的 利用网络药理学和分子对接技术解析清胃散治疗牙周病的作用机制.方法 借助中药计算系统生物学实验室数据库和中医药百科全书数据库检索清胃散的化学成分和潜在作用靶点,利用Gene数据库查询与牙周病相关的基因.在STRING 11.0 平台进行蛋白互作分析,通过DAVID 6.8 数据库进行基因本体功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书生物通路富集分析.采用CytoSape 3.6.1 软件构建可视化网络.利用分子对接技术验证关键活性成分和关键靶点的结合活性.结果 清胃散方中关键药味是黄连、牡丹皮、升麻,关键活性成分是山柰酚、阿魏酸、维斯阿米醇、儿茶素、黄连碱、小檗碱、小檗红碱、藁本内酯,关键作用靶点是前列腺素G/H合成酶 2、一氧化氮合酶 3、一氧化氮合酶 2、白细胞介素 6 和肿瘤坏死因子,主要调控肿瘤坏死因子信号通路和细胞因子-受体相互作用.结论 本研究初步明确了清胃散通过多成分、多靶点、多通络治疗牙周病的药效作用机制,为深入研究清胃散的药效物质基础和作用机制提供参考.