目的 应用网络药理学和分子对接技术,探讨肾炎康复片治疗IgA肾病的作用机制.方法 通过数据库筛选肾炎康复片的主要活性成分,进行靶点预测.收集IgA肾病相关靶点,并与肾炎康复片活性成分靶点基因交集,选取共同靶点.构建蛋白质-蛋白质互作网络图和药物-活性成分-共同靶点网络图筛选出药物主要活性成分.通过MetaScape数据库进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因百科全书(KEGG)通路富集分析并构建主要活性成分-靶点-信号通路网络图.选取关键成分和核心靶点,使用Pymol、MGLTools、AutoDock等软件做分子对接.结果 肾炎康复片的活性化合物共有182个,涵盖310个作用靶点,IgA肾病相关疾病靶点有 1190 个.筛选出共同靶点 119 个,主要涉及肿瘤坏死因子(TNF)、磷脂酰肌醇 3-激酶/蛋白激酶(PI3K/Akt)、白细胞介素 17(IL-17)、细胞衰老、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路.网络分析和分子对接结果提示肾炎康复片中关键成分豆甾醇、β-谷甾醇可能通过作用于核心靶点B细胞淋巴瘤-2 基因(BCL2)、丝裂原活化蛋白激酶 1(MAPK1)、胱天蛋白酶 3(CASP3)发挥治疗IgA肾病的作用.结论 肾炎康复片治疗IgA肾病具有多成分、多途径、多靶点的特点.
作者：林雪萍；陈智鸿；滕杰
来源：中国医药科学 2023 年 13卷 22期
