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目的:探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达及一氧化氮(NO)合成的影响.方法:用不同浓度的UⅡ(10-9~10-7 mol/L)干预体外培养的HUVEC,用硝酸酶还原法及比色法检测细胞培养上清液中NO的水平及iNOS的活性,半定量逆转录-聚合酶联反应(RT-PCR)法检测内皮细胞iNOSmRNA的表达.结果:UⅡ干预24 h后,与空白对照组相比,UⅡ呈浓度依赖性显著刺激NO的合成(P<0.05),增加iNOS的活性(P<0.05),上调iNOSmRNA的表达(P<0.05).结论:UⅡ能刺激HUVEC的iNOSmRNA的表达和NO的合成,提示UⅡ可能通过激活iNOS/NO途径而发挥舒张血管的作用.

作者:许丹;刘昌慧

来源:中国应用生理学杂志 2006 年 22卷 3期

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作者:
许丹;刘昌慧
来源:
中国应用生理学杂志 2006 年 22卷 3期
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尾加压素Ⅱ 诱导型一氧化氮合酶 一氧化氮 内皮细胞
目的:探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达及一氧化氮(NO)合成的影响.方法:用不同浓度的UⅡ(10-9~10-7 mol/L)干预体外培养的HUVEC,用硝酸酶还原法及比色法检测细胞培养上清液中NO的水平及iNOS的活性,半定量逆转录-聚合酶联反应(RT-PCR)法检测内皮细胞iNOSmRNA的表达.结果:UⅡ干预24 h后,与空白对照组相比,UⅡ呈浓度依赖性显著刺激NO的合成(P<0.05),增加iNOS的活性(P<0.05),上调iNOSmRNA的表达(P<0.05).结论:UⅡ能刺激HUVEC的iNOSmRNA的表达和NO的合成,提示UⅡ可能通过激活iNOS/NO途径而发挥舒张血管的作用.