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目的:研究大鼠缺血性脑损伤后不同时间点Flt-1、Flk-1 mRNA的表达及当归对其表达的影响.方法:雄性Wistar大鼠,随机分为缺血损伤组和当归治疗组.采用线栓法制作大鼠短暂性大脑中动脉阻断(MCAO)与再灌模型,治疗组腹腔注射当归注射液(剂量5 g/kg).36只大鼠(每组各18只)在脑缺血/再灌后1 d、3 d、7 d神经行为学评分完成后被处死,取大脑行氯化三苯四唑(TTC)染色以测脑梗死比;另取72只大鼠(每组各36只)在脑缺血/再灌后3 h、6 h、12 h、1 d、3 d、7 d分别被处死,应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测缺血侧Flt-1、Flk-1 mRNA的表达.结果:在同时间点神经功能缺损评分比较,缺血损伤组明显高于当归治疗组(P<0.05);在同时间点当归治疗组梗塞比明显小于缺血损伤组(P<0.01).RT-PCR检测表明,缺血损伤组Flt-1、Flk-1 mRNA在缺血/再灌后3 h即开始表达增强,于3 d达高峰,后逐渐降低;当归治疗组Flt-1、Flk-1 mRNA表达比缺血损伤组明显增加,于3 d达到高峰后缓慢降低至第7 d仍保持较高水平.缺血损伤组和当归治疗组中Flt-1 mRNA与Flk-1 mRNA的表达呈正相关性,相关系数为r=0.957(P<0.01).结论:当归可增强缺血性脑损伤后Flt-1、Flk-1mRNA表达.Flt-1、Flk-1 mRNA的表达紧密相关.

作者:郑婵娟;廖维靖;范明;杨万同;蒙兰青

来源:中国应用生理学杂志 2006 年 22卷 4期

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作者:
郑婵娟;廖维靖;范明;杨万同;蒙兰青
来源:
中国应用生理学杂志 2006 年 22卷 4期
标签:
缺血性脑损伤 Flt-1 Flk-1 当归注射液
目的:研究大鼠缺血性脑损伤后不同时间点Flt-1、Flk-1 mRNA的表达及当归对其表达的影响.方法:雄性Wistar大鼠,随机分为缺血损伤组和当归治疗组.采用线栓法制作大鼠短暂性大脑中动脉阻断(MCAO)与再灌模型,治疗组腹腔注射当归注射液(剂量5 g/kg).36只大鼠(每组各18只)在脑缺血/再灌后1 d、3 d、7 d神经行为学评分完成后被处死,取大脑行氯化三苯四唑(TTC)染色以测脑梗死比;另取72只大鼠(每组各36只)在脑缺血/再灌后3 h、6 h、12 h、1 d、3 d、7 d分别被处死,应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测缺血侧Flt-1、Flk-1 mRNA的表达.结果:在同时间点神经功能缺损评分比较,缺血损伤组明显高于当归治疗组(P<0.05);在同时间点当归治疗组梗塞比明显小于缺血损伤组(P<0.01).RT-PCR检测表明,缺血损伤组Flt-1、Flk-1 mRNA在缺血/再灌后3 h即开始表达增强,于3 d达高峰,后逐渐降低;当归治疗组Flt-1、Flk-1 mRNA表达比缺血损伤组明显增加,于3 d达到高峰后缓慢降低至第7 d仍保持较高水平.缺血损伤组和当归治疗组中Flt-1 mRNA与Flk-1 mRNA的表达呈正相关性,相关系数为r=0.957(P<0.01).结论:当归可增强缺血性脑损伤后Flt-1、Flk-1mRNA表达.Flt-1、Flk-1 mRNA的表达紧密相关.