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目的:研究丹参单体IH764-3对H2O2刺激的肝星状细胞(HSC)基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响以及此过程中粘着斑激酶(FAK)的变化.方法:应用RT-PCR方法检测MMP-13及FAK mRNA表达,原位杂交方法检测TIMP-1 mRNA水平,Western blotting技术检测FAK及TIMP-1蛋白表达.结果:IH764-3干预组的MMP-13 mRNA在2 h的表达强度明显上调,而TIMP-1 mRNA表达明显受抑,FAK mRNA表达强度明显下调;IH764-3干预24 h组FAK及TIMP-1蛋白表达受抑制.结论:丹参单体IH764-3可以诱导MMP-13表达,抑制TIMP-1表达,下调FAK表达是其中的机制之一.

作者:刘丽;姜慧卿;张晓岚;赵冬强

来源:中国应用生理学杂志 2007 年 23卷 4期

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作者:
刘丽;姜慧卿;张晓岚;赵冬强
来源:
中国应用生理学杂志 2007 年 23卷 4期
标签:
丹参单体IH764-3 肝星状细胞 基质金属蛋白酶-13 粘着斑激酶 基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
目的:研究丹参单体IH764-3对H2O2刺激的肝星状细胞(HSC)基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响以及此过程中粘着斑激酶(FAK)的变化.方法:应用RT-PCR方法检测MMP-13及FAK mRNA表达,原位杂交方法检测TIMP-1 mRNA水平,Western blotting技术检测FAK及TIMP-1蛋白表达.结果:IH764-3干预组的MMP-13 mRNA在2 h的表达强度明显上调,而TIMP-1 mRNA表达明显受抑,FAK mRNA表达强度明显下调;IH764-3干预24 h组FAK及TIMP-1蛋白表达受抑制.结论:丹参单体IH764-3可以诱导MMP-13表达,抑制TIMP-1表达,下调FAK表达是其中的机制之一.