目的:观察血管性痴呆(VD)模型大鼠脑室管膜下区(SVZ)和齿状回(DG)神经干细胞(NSCs)增殖与功能分化的动态变化.方法:采用双侧颈总动脉夹闭再灌注同时腹腔注射硝普纳建立血管性痴呆模型,在15 d,1月,2月,4月等时间点,采用Morris水迷宫检测和BrdU和/或神经颗粒素(Ng)标记的免疫荧光单标和双标技术分别观察大鼠的学习记忆能力变化和NSCs的增殖与功能分化情况.结果:与假手术组相比,模型组大鼠逃逸潜伏期在各时间点均明显延长(P＜0.01).模型组大鼠SVZ和SGZ区BrdU阳性细胞在15 d和1月时间点均较假手术组相应时间点明显增加(P＜0.01),SVZ区在2月和4月时间点BrdU阳性细胞仍多于假手术组(P＜0.01),尤其以15 d时间点数量最多.模型组DG区BrdU/Ng双标阳性细胞在1月时间点明显多于假手术组(P＜0.05).结论:VD大鼠SVZ和SGZ区的NSCs增殖在一定时间内明显增强,并可分化为表达Ng的新生神经元,对VD脑损伤后的神经再生与功能修复可能起到部分代偿作用.
作者：王济潍；陈文；王玉良
来源：中国应用生理学杂志 2013 年 29卷 2期
