目的:研究吡非尼酮对四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化的影响.方法:选用8周健康雄性SPF级ICR小鼠40只,随机分为4组(n=10):肝纤维化模型组(CCL4组)、吡非尼酮低剂量组(PFD-L组)、吡非尼酮高剂量组(PFD-H组)及正常对照组.CCL4纤维化模型采用0.4 ml/只10％的CCL4大豆油溶液进行小鼠腹腔注射制备,低剂量、高剂量吡非尼酮干预组在造模后采用120mg/kg、240mg/kg吡非尼酮(PFD)灌胃,正常对照组采用与前三组等量的生理盐水腹腔注射的方法.全自动生化仪检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP);取肝脏组织HE染色观察组织的病理学变化;荧光定量PCR法测定肝脏中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)相关基因的表达,酶联反应法检测肝纤维化指标透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C).结果:与正常组相比,CCL4组小鼠肝小叶结构明显破坏,胶原纤维沉积明显,可见假小叶形成;血清ALT、AST、ALP均显著升高(P＜0.05);血清肝纤维化指标HA、LN、Ⅳ-C均显著升高(P＜0.05);α-SMA基因的表达水平也显著升高(P＜0.05).PFD-L组和PFD-H组小鼠AST、ALT、ALP相较于CCL4组明显降低,PFD-L组和PFD-H组小鼠血清肝纤维化指标HA、LN、Ⅳ-C相较于CCL4组明显降低,α-SMA基因的表达也受到抑制(P＜0.05).病理学观察发现,PFD-L组小鼠
作者：肖敏；屈小虎；吕聚坪；史杨；李长西；谢克俭
来源：中国应用生理学杂志 2016 年 32卷 4期
