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目的:研究低氘环境对人胃癌细胞(SGC-7901)增殖的影响并初步探讨其相关机制.方法:用含不同氘浓度的蒸馏水(实验组:25 ppm;对照组:150 ppm)配制的RPMI-1640培养基培养胃癌细胞SGC-7901.分别在不同的时间点对两组细胞的增殖率、细胞周期及凋亡情况进行检测,用Western blot法对两组细胞的增殖细胞核抗原蛋白(PCNA)的表达进行检测.结果:低氘环境下SGC-7901细胞的增殖率比对照组低10%左右.低氘环境对细胞的划痕愈合能力及集落形成能力也有显著抑制作用(P<0.05).流式细胞术检测结果显示,与对照组相比,低氘组的细胞G1期细胞的比例增加(P<0.01),而其所处S期细胞的比例下降(P<0.05),两组细胞间早凋及晚凋比率差异无统计学意义.Westem blot的结果显示低氘环境下培养的胃癌细胞的PCNA的表达明显下降.结论:低氘环境能够抑制胃癌细胞的生长,这可能与低氘环境下胃癌细胞阻滞于G1期及下调其PCNA的表达有关.

作者:吴涛;段晓剑;田宇;陈海旭;徐志宏;刘静;王卫华;朱玲玲;王刚石

来源:中国应用生理学杂志 2017 年 33卷 1期

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作者:
吴涛;段晓剑;田宇;陈海旭;徐志宏;刘静;王卫华;朱玲玲;王刚石
来源:
中国应用生理学杂志 2017 年 33卷 1期
标签:
低氘环境 胃癌 增殖 PCNA 细胞周期 凋亡 deuterium depleted environment gastric cancer proliferation PCNA cell cycle apoptosis
目的:研究低氘环境对人胃癌细胞(SGC-7901)增殖的影响并初步探讨其相关机制.方法:用含不同氘浓度的蒸馏水(实验组:25 ppm;对照组:150 ppm)配制的RPMI-1640培养基培养胃癌细胞SGC-7901.分别在不同的时间点对两组细胞的增殖率、细胞周期及凋亡情况进行检测,用Western blot法对两组细胞的增殖细胞核抗原蛋白(PCNA)的表达进行检测.结果:低氘环境下SGC-7901细胞的增殖率比对照组低10%左右.低氘环境对细胞的划痕愈合能力及集落形成能力也有显著抑制作用(P<0.05).流式细胞术检测结果显示,与对照组相比,低氘组的细胞G1期细胞的比例增加(P<0.01),而其所处S期细胞的比例下降(P<0.05),两组细胞间早凋及晚凋比率差异无统计学意义.Westem blot的结果显示低氘环境下培养的胃癌细胞的PCNA的表达明显下降.结论:低氘环境能够抑制胃癌细胞的生长,这可能与低氘环境下胃癌细胞阻滞于G1期及下调其PCNA的表达有关.