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目的:研究蝎源活性肽对早期帕金森病(PD)大鼠脑源性营养因子(BDNF)及神经肽Y(NPY)的影响.方法:实验动物随机分为三组(n=11),分为早期PD模型组、假手术对照组和蝎源活性肽治疗组.将6羟多巴(6-OHDA,20μg/3出含0.1%抗坏血酸生理盐水)注射到SD大鼠右侧纹状体制备早期PD模型,注射2周后,通过旋转行为学检测造模是否成功;造模成功的早期PD大鼠,和相应的对照组腹腔注射蝎源活性肽(2.20mg/kg·d)处理l周.3周后,用免疫组织化学法检测大鼠脑源性营养因子及神经肽Y的免疫反应活性.结果:在6-OHDA给药侧,PD动物与假手术对照组相比较,BDNF免疫反应活性明显增强,NPY免疫反应活性明显减少,蝎源活性肽处理可以逆转这些异常改变.结论:改变PD早期中脑内NPY与BDNF的免疫反应活性是蝎源活性肽对早期PD大鼠中脑多巴胺能神经元的保护作用机制之一.

作者:王冬梅;于德钦;陈薇;殷盛明;安冬;赵丹;孟旭;徐红;孙艺平

来源:中国应用生理学杂志 2017 年 33卷 1期

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作者:
王冬梅;于德钦;陈薇;殷盛明;安冬;赵丹;孟旭;徐红;孙艺平
来源:
中国应用生理学杂志 2017 年 33卷 1期
标签:
帕金森病 脑源性神经营养因子 神经肽Y 蝎源活性肽 大鼠 Patkinson's disease brain-drived neurotrophic factor neuropeptide Y rat
目的:研究蝎源活性肽对早期帕金森病(PD)大鼠脑源性营养因子(BDNF)及神经肽Y(NPY)的影响.方法:实验动物随机分为三组(n=11),分为早期PD模型组、假手术对照组和蝎源活性肽治疗组.将6羟多巴(6-OHDA,20μg/3出含0.1%抗坏血酸生理盐水)注射到SD大鼠右侧纹状体制备早期PD模型,注射2周后,通过旋转行为学检测造模是否成功;造模成功的早期PD大鼠,和相应的对照组腹腔注射蝎源活性肽(2.20mg/kg·d)处理l周.3周后,用免疫组织化学法检测大鼠脑源性营养因子及神经肽Y的免疫反应活性.结果:在6-OHDA给药侧,PD动物与假手术对照组相比较,BDNF免疫反应活性明显增强,NPY免疫反应活性明显减少,蝎源活性肽处理可以逆转这些异常改变.结论:改变PD早期中脑内NPY与BDNF的免疫反应活性是蝎源活性肽对早期PD大鼠中脑多巴胺能神经元的保护作用机制之一.