目的:探究锌指转录因子(ZFP580)与心肌缺血/再灌注损伤后心室重塑的关系.方法:72只SD大鼠随机分为假手术(sham)组(n=8)和心肌缺血/再灌注(I/R)组(n=64),其中I/R组分别在再灌注后的0.5h、1h、2h、4h、1d,7d,14 d,28 d处死后取材,观察心肌组织中ZFP580的表达.培养大鼠H9C2心肌细胞,每组设3个复孔,分别在转化生长因子β1(TGF-β1)刺激0h、8h、16 h、24h后观察心肌细胞肥大情况,并检测心肌细胞中β-MHC、心房利钠肽(ANP)以及ZFP580 mRNA的表达.利用慢病毒介导的基因转染获得高表达ZFP580的H9C2心肌细胞,转染72h后,检测心肌细胞中基质金属蛋白酶3(MMP-3)的表达.结果:成功建立心肌缺血/再灌注损伤模型,大鼠心肌I/R损伤后第14天,心肌组织大面积梗死,心肌细胞呈嗜酸性变.大鼠心肌组织中ZFP580及TGF-β1表达上调.TGF-β1(5 ng/ml)刺激H9C2心肌细胞后诱导心肌细胞肥大,心肌细胞肥大标志蛋白β-MHC、ANP表达上调,且心肌细胞中ZFP580mRNA表达上调(P＜0.05).高表达ZFP580的H9c2心肌细胞中MMP-3表达下调(P＜0.05).结论:锌指转录因子ZFP580可能参与了心肌缺血/再灌注后心室重塑的过程,其作用可能与参与TGF-β1诱导的心肌细胞肥大过程以及抑制心肌细胞产生MMP-3有关.
作者：苗婕；孟凡鹏；毛士云；马玉梅；孟祥艳；张梅
来源：中国应用生理学杂志 2017 年 33卷 3期
