目的:探讨白扁豆多糖对人胃癌细胞凋亡的作用及其相关机制.方法:胃癌细胞HGC-27和SGC-7901经终浓度为16、8、4、2、1和0μg/ml的白扁豆多糖作用24、48和72h,各设3个复孔.MTS法检测其增殖活性;分别取经4、0 μg/m白扁豆多糖作用24h的HGC-27和SGC-7901细胞(各3个复孔),JC-1染色观察线粒体膜电位,流式细胞仪分析细胞周期和凋亡率,QPCR法探讨Bcl-2、caspase-3和Bax基因的mRNA转录水平.结果:白扁豆多糖作用后,HGC-27和SGC-7901细胞线粒体膜电位降低;细胞增殖显著受抑制(P＜0.01),且效果与药物作用浓度和时间有关;细胞凋亡率分别为53.15％和38.77％,均较PBS处理组(8.07％和6.03％)明显增加(P＜0.01),而细胞周期无显著变化;同时,细胞内Bcl-2基因的转录水平明显受抑制,Bax和caspase-3基因的转录明显上调(P＜0.01).结论:白扁豆多糖可通过调节Bax-Bcl-2-caspase3通路,诱导胃癌细胞HGC-27和SGC-7901凋亡.
作者：张艳姿；柯瑞君；蒋盼若；杨林军；陈佳玉
来源：中国应用生理学杂志 2018 年 34卷 3期
