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目的:探讨规律性耐力运动对脑皮层增龄性老化适应性的作用与机制.方法:将三个不同年龄段的健康SPF级雄性Sprague-Dawley大鼠分为3月龄(青年,n=20)、13月龄(中年,n=24)和23月龄(老年,n=24)组,每组又随机分为静息组和运动组;静息组三组静息,运动组三组实施10周递增负荷规律的中等强度耐力运动:运动方式为跑台运动(坡度0),运动强度从最大摄氧量(V O2max)60% ~65%逐渐递增到70% ~75%,运动时间为10周;取大鼠脑皮层,HE染色测试大鼠脑皮层增龄性形态学变化,检测BDNF和SOD的蛋白表达及突触素-1(SYN1)和CaMK IIα/AMPKα1/mTOR通路等相关基因.结果:静息各组大鼠的脑皮层结构呈现年龄增龄性衰老变化,脑皮层SOD表达呈增龄性下降趋势,BDNF表达变化呈增龄性上升趋势,SYN1和CaMK IIα表达水平随增龄性趋势变化不大,AMPKα1和SirT2以及IP3R、AKT1、mTOR mRNA表达水平随年龄变化呈现中年略上升而老年下降趋势;与静息各组大鼠相比,运动各组大鼠脑皮层神经细胞核排列紧密有序,显微镜下观察细胞核的数量明显增加,运动促进大鼠脑皮层SOD、BDNF和突触素SYN1表达水平增加,其中老年大鼠SOD、BDNF表达水平显著上调(P<0.01),青年和老年大鼠SYN1表达水平显著上调(P<0.05),运动上调中年和老年大鼠脑皮层CaMK IIα表达水平上调(

作者:刘文锋;刘少鹏;傅让;王志源;旷何玉;夏艳;汤长发

来源:中国应用生理学杂志 2019 年 35卷 4期

知识库介绍

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作者:
刘文锋;刘少鹏;傅让;王志源;旷何玉;夏艳;汤长发
来源:
中国应用生理学杂志 2019 年 35卷 4期
标签:
大鼠 耐力运动 突触可塑性 增龄性老化 突触素-1 CaMKIIα/AMPKα1/mTOR信号通路
目的:探讨规律性耐力运动对脑皮层增龄性老化适应性的作用与机制.方法:将三个不同年龄段的健康SPF级雄性Sprague-Dawley大鼠分为3月龄(青年,n=20)、13月龄(中年,n=24)和23月龄(老年,n=24)组,每组又随机分为静息组和运动组;静息组三组静息,运动组三组实施10周递增负荷规律的中等强度耐力运动:运动方式为跑台运动(坡度0),运动强度从最大摄氧量(V O2max)60% ~65%逐渐递增到70% ~75%,运动时间为10周;取大鼠脑皮层,HE染色测试大鼠脑皮层增龄性形态学变化,检测BDNF和SOD的蛋白表达及突触素-1(SYN1)和CaMK IIα/AMPKα1/mTOR通路等相关基因.结果:静息各组大鼠的脑皮层结构呈现年龄增龄性衰老变化,脑皮层SOD表达呈增龄性下降趋势,BDNF表达变化呈增龄性上升趋势,SYN1和CaMK IIα表达水平随增龄性趋势变化不大,AMPKα1和SirT2以及IP3R、AKT1、mTOR mRNA表达水平随年龄变化呈现中年略上升而老年下降趋势;与静息各组大鼠相比,运动各组大鼠脑皮层神经细胞核排列紧密有序,显微镜下观察细胞核的数量明显增加,运动促进大鼠脑皮层SOD、BDNF和突触素SYN1表达水平增加,其中老年大鼠SOD、BDNF表达水平显著上调(P<0.01),青年和老年大鼠SYN1表达水平显著上调(P<0.05),运动上调中年和老年大鼠脑皮层CaMK IIα表达水平上调(