目的：设计并利用抗体工程方法构建并制备全新序列的阻断白介素12（IL-12）p40功能的单克隆抗体 MAB1，并对其生物学活性进行鉴定，以制备可应用于治疗多种自身免疫病的 IL-12通路的阻断剂。方法根据已有的 IL-12 p40蛋白序列，设计、构建并制备了全新的单克隆抗体 MAB1，利用间接 ELISA 测定其与抗原结合的亲和力，并用细胞学方法鉴定它的生物学活性。结果抗体 MAB1与 p40抗原的结合亲和力为0.0399 nmol/L，并能明显抑制 IL-12诱导的人皮肤淋巴细胞相关抗原（CLA）水平上调。其抗原结合能力以及抑制IL-12生物学活性能力与美国强生公司抗体药 Stelara （ustekinumab）相当或更优。结论全新构建的单克隆抗体 MAB1可作为 IL-12通路的高亲和力阻断剂，从而成为自身免疫疾病（例如斑块型银屑病）治疗用新药的临床候选药物。
作者：李百勇；王忠民；王谦；詹建军；黄昭亮；庞醒华；刘志兵；叶才果；李钊明；刁思娴；张鹏；夏瑜
来源：中国医药生物技术 2014 年 4期
