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目的:探讨长链非编码 RNA(lncRNA)结肠癌相关转录因子1(CCAT1)对宫颈癌 XB1702细胞裸鼠移植瘤放射敏感性的影响。方法通过电穿孔法分别将 CCAT1 siRNA和重组表达载体 pcDNA3.1-CCAT1转染人宫颈癌 XB1702细胞后, G418筛选得到稳定转染细胞系,实验分为3组:CCAT1 siRNA 转染组、pcDNA3.1-CCAT1转染组和空白对照组。转染48 h后,RT-PCR检测细胞中 CCAT1 lncRNA表达水平;CCK8检测细胞增殖,TUNEL 法检测细胞凋亡影响;裸鼠移植瘤实验检测上调和下调 RNA CCAT1表达联合 X射线照射对宫颈癌的生长抑制作用。结果干扰 XB1702细胞中 CCAT1 lncRNA表达后, XB1702细胞增殖被抑制,细胞凋亡率增加;裸鼠移植瘤平均体积明显小于对照组(正常 XB1702细胞种植组)差异有统计学意义(P <0.05);上调 XB1702细胞中 CCAT1 lncRNA表达后,XB1702细胞增殖能力明显增强,细胞凋亡率降低,差异有统计学意义(P <0.05),而上调组裸鼠皮下种植瘤平均体积较照射前无明显变化。结论下调 CCAT1 mRNA表达能抑制人宫颈癌 XB1702细胞裸鼠移植瘤的生长,增强瘤体的放射敏感性。

作者:高金苹;张绍菊;罗志红;李津

来源:中国医药生物技术 2017 年 12卷 1期

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作者:
高金苹;张绍菊;罗志红;李津
来源:
中国医药生物技术 2017 年 12卷 1期
标签:
宫颈肿瘤 肿瘤移植 小鼠,裸 XB1702细胞 长链非编码 RNA Uterine cervical neoplasms Neoplasm transplantation Mice,nude XB1702 cells Long non-coding RNA
目的:探讨长链非编码 RNA(lncRNA)结肠癌相关转录因子1(CCAT1)对宫颈癌 XB1702细胞裸鼠移植瘤放射敏感性的影响。方法通过电穿孔法分别将 CCAT1 siRNA和重组表达载体 pcDNA3.1-CCAT1转染人宫颈癌 XB1702细胞后, G418筛选得到稳定转染细胞系,实验分为3组:CCAT1 siRNA 转染组、pcDNA3.1-CCAT1转染组和空白对照组。转染48 h后,RT-PCR检测细胞中 CCAT1 lncRNA表达水平;CCK8检测细胞增殖,TUNEL 法检测细胞凋亡影响;裸鼠移植瘤实验检测上调和下调 RNA CCAT1表达联合 X射线照射对宫颈癌的生长抑制作用。结果干扰 XB1702细胞中 CCAT1 lncRNA表达后, XB1702细胞增殖被抑制,细胞凋亡率增加;裸鼠移植瘤平均体积明显小于对照组(正常 XB1702细胞种植组)差异有统计学意义(P <0.05);上调 XB1702细胞中 CCAT1 lncRNA表达后,XB1702细胞增殖能力明显增强,细胞凋亡率降低,差异有统计学意义(P <0.05),而上调组裸鼠皮下种植瘤平均体积较照射前无明显变化。结论下调 CCAT1 mRNA表达能抑制人宫颈癌 XB1702细胞裸鼠移植瘤的生长,增强瘤体的放射敏感性。