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目的:监测阿米卡星的肾毒性并探讨其安全剂量和疗程.方法:对120例感染性疾病患儿分别使用阿米卡星7.5,10,15mg·kg-1·d-1,治疗3 d及7 d后用放射免疫分析法测尿β2-微球蛋白(β2-MG),及血β2-MG(n=36),用速率法测尿素氮(BUN),肌酐(Cr)(n=36).结果:尿β2-MG升高率,15mg·kg-1·d-1组显著高于7.5 mg·kg-1·d-1组(P<0.01);10 mg·kg-1·d-1组与7.5 mg·kg-1·d-1组差异无显著性(P>0.05).三组血β2-MG、BUN、Cr的均数与健康对照组相比,差异无显著性(P均>0.05).结论:尿β2-MG是评价阿米卡星肾毒性特异的敏感的指标,儿童阿米卡星的安全剂量是7.5~10 mg·kg-1·d-1.

作者:许万宏;李永培;陈秀;张亚明;曾文前;陈亚宝

来源:中国医院药学杂志 1999 年 19卷 6期

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作者:
许万宏;李永培;陈秀;张亚明;曾文前;陈亚宝
来源:
中国医院药学杂志 1999 年 19卷 6期
标签:
阿米卡星 β2-微球蛋白
目的:监测阿米卡星的肾毒性并探讨其安全剂量和疗程.方法:对120例感染性疾病患儿分别使用阿米卡星7.5,10,15mg·kg-1·d-1,治疗3 d及7 d后用放射免疫分析法测尿β2-微球蛋白(β2-MG),及血β2-MG(n=36),用速率法测尿素氮(BUN),肌酐(Cr)(n=36).结果:尿β2-MG升高率,15mg·kg-1·d-1组显著高于7.5 mg·kg-1·d-1组(P<0.01);10 mg·kg-1·d-1组与7.5 mg·kg-1·d-1组差异无显著性(P>0.05).三组血β2-MG、BUN、Cr的均数与健康对照组相比,差异无显著性(P均>0.05).结论:尿β2-MG是评价阿米卡星肾毒性特异的敏感的指标,儿童阿米卡星的安全剂量是7.5~10 mg·kg-1·d-1.