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目的:制备卟 恶丙嗪分散片,并将其与另两种市售片剂的溶出度进行比较。方法:通过实验获得处方和工艺,制定质量标准和溶出度测定方法,并对其进行质量评价和溶出度比较。结果:本品完全符合英国药典中有关分散片的要求,其溶出参数(m=0.57,t50=0.51 min,td=0.97 min)与另两种市售片剂间差异存在极显著性。结论:卟 恶丙嗪分散片比另两种市售片剂崩解快、分散均匀度好、溶出快而完全。

作者:陈鹰;盛莉;高武保;宋琪;汤韧

来源:中国医院药学杂志 2001 年 21卷 2期

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作者:
陈鹰;盛莉;高武保;宋琪;汤韧
来源:
中国医院药学杂志 2001 年 21卷 2期
标签:
卟 恶丙嗪分散片 制备 溶出度 质量标准
目的:制备卟 恶丙嗪分散片,并将其与另两种市售片剂的溶出度进行比较。方法:通过实验获得处方和工艺,制定质量标准和溶出度测定方法,并对其进行质量评价和溶出度比较。结果:本品完全符合英国药典中有关分散片的要求,其溶出参数(m=0.57,t50=0.51 min,td=0.97 min)与另两种市售片剂间差异存在极显著性。结论:卟 恶丙嗪分散片比另两种市售片剂崩解快、分散均匀度好、溶出快而完全。