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目的:建立人血浆中表阿霉素的HPLC测定方法.方法:采用Hypersil ODS-C18柱为分析柱;乙腈-甲醇-水(32:50:18,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1;荧光检测器的激发波长480nm、发射波长560nm;以柔红霉素作为内标,采用沉淀蛋白-脱水法提取样品.结果:表阿霉素、内标与人血浆中其他成分分离良好,在10~1 000μg·L-1的范围内线性良好,r=0.999 1(n=5),回收率为102.63

作者:王增寿;计佩影;张华;蒋硕民;朱光辉;赵依娜

来源:中国医院药学杂志 2006 年 26卷 5期

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作者:
王增寿;计佩影;张华;蒋硕民;朱光辉;赵依娜
来源:
中国医院药学杂志 2006 年 26卷 5期
标签:
表阿霉素 血药浓度 高效液相色谱法
目的:建立人血浆中表阿霉素的HPLC测定方法.方法:采用Hypersil ODS-C18柱为分析柱;乙腈-甲醇-水(32:50:18,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1;荧光检测器的激发波长480nm、发射波长560nm;以柔红霉素作为内标,采用沉淀蛋白-脱水法提取样品.结果:表阿霉素、内标与人血浆中其他成分分离良好,在10~1 000μg·L-1的范围内线性良好,r=0.999 1(n=5),回收率为102.63