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目的:研究750 mg盐酸左氧氟沙星片的人体药动学.方法:健康志愿者10名双周交叉给予盐酸左氧氟沙星片200 mg和750 mg.分别于服药后36 h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中左氧氟沙星的浓度.用DAS药动学程序计算药动学参数.结果:单剂量口服200 mg和750 mg盐酸左氧氟沙星片的主要药动学参数为:Cmax分别为(2.1±0.3),(5.7±0.5)mg·L-1;tmax分别为(1.1±0.2),(1.5±0.4)h;t1/2α分别为(3.1±1.3),(3.2±1.9)h;t1/2β分别为(11.6±4.4),(10.9±4.4)h;AUC0-t分别为(13.2±1.8),(60.5±6.0)mg·h·L-1.结论:单剂量口服250 mg和750 mg盐酸左氧氟沙星片,其人体药动学均符合一级消除的二室模型.

作者:徐鹏;邱相君;黄成坷;胡国新

来源:中国医院药学杂志 2006 年 26卷 10期

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作者:
徐鹏;邱相君;黄成坷;胡国新
来源:
中国医院药学杂志 2006 年 26卷 10期
标签:
盐酸左氧氟沙星 药动学 高效液相色谱法
目的:研究750 mg盐酸左氧氟沙星片的人体药动学.方法:健康志愿者10名双周交叉给予盐酸左氧氟沙星片200 mg和750 mg.分别于服药后36 h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中左氧氟沙星的浓度.用DAS药动学程序计算药动学参数.结果:单剂量口服200 mg和750 mg盐酸左氧氟沙星片的主要药动学参数为:Cmax分别为(2.1±0.3),(5.7±0.5)mg·L-1;tmax分别为(1.1±0.2),(1.5±0.4)h;t1/2α分别为(3.1±1.3),(3.2±1.9)h;t1/2β分别为(11.6±4.4),(10.9±4.4)h;AUC0-t分别为(13.2±1.8),(60.5±6.0)mg·h·L-1.结论:单剂量口服250 mg和750 mg盐酸左氧氟沙星片,其人体药动学均符合一级消除的二室模型.