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目的:考察甘氨双唑钠与7种输液配伍的稳定性.方法:将甘氨双唑钠按临床常规剂量加入输液中,于不同条件[20℃避光、20℃、35℃]下放置24 h,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中甘氨双唑钠的含量,同时测定溶液pH值,并观察外观性状、紫外吸收光谱和色谱图的变化.结果:在3种条件下,甘氨双唑钠与7种常用输液的配伍溶液在24 h内pH值和含量随时间的延长逐步下降,以35℃下降最明显;其外观性状、紫外吸收光谱图无明显变化,色谱图中除峰面积有变化外未见其他变化.结论:甘氨双唑钠与7种常用输液在20℃避光、20℃和35℃3种条件下分别在24,24,16 h内配伍较稳定.

作者:杨国浓;林能明;韩江敏;方罗

来源:中国医院药学杂志 2007 年 27卷 3期

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作者:
杨国浓;林能明;韩江敏;方罗
来源:
中国医院药学杂志 2007 年 27卷 3期
标签:
甘氨双唑钠 输液 稳定性
目的:考察甘氨双唑钠与7种输液配伍的稳定性.方法:将甘氨双唑钠按临床常规剂量加入输液中,于不同条件[20℃避光、20℃、35℃]下放置24 h,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中甘氨双唑钠的含量,同时测定溶液pH值,并观察外观性状、紫外吸收光谱和色谱图的变化.结果:在3种条件下,甘氨双唑钠与7种常用输液的配伍溶液在24 h内pH值和含量随时间的延长逐步下降,以35℃下降最明显;其外观性状、紫外吸收光谱图无明显变化,色谱图中除峰面积有变化外未见其他变化.结论:甘氨双唑钠与7种常用输液在20℃避光、20℃和35℃3种条件下分别在24,24,16 h内配伍较稳定.