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目的:麻醉药物对硬膜外阻滞利多卡因药动学影响进行研究.方法:分别对12例腹部及下肢手术患者硬膜外阻滞加全麻和腰麻-硬膜外联合阻滞麻醉后的药动学参数进行研究和评价,采用荧光偏振免疫方法(FPIA)测定血中利多卡因浓度,3P97程序进行药动学参数线性拟合,t检验比较组间差异.结果:硬膜外阻滞加全麻和腰麻-硬膜外联合阻滞注药后,血药浓度达峰时间分别为(8.4±0.6)min和(9.0±0.6)min(P>0.05),血药峰值分别为(2.16±0.25)mg·L-1和(2.02±0.20)mg·L-1(P>0.05),吸收速率常数分别为(19.3±4.4)h-1和(19.4±4.8)h-1(P>0.05),消除半衰期分别为(3.3±1.7)h和(2.6±0.6)h(P>0.05).结论:麻醉药物对硬膜外阻滞利多卡因药动学无显著影响,可以安全使用.

作者:张治然;王晓波;徐萍

来源:中国医院药学杂志 2007 年 27卷 6期

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作者:
张治然;王晓波;徐萍
来源:
中国医院药学杂志 2007 年 27卷 6期
标签:
利多卡因 硬膜外阻滞加全麻 腰麻-硬膜外联合阻滞 药动学
目的:麻醉药物对硬膜外阻滞利多卡因药动学影响进行研究.方法:分别对12例腹部及下肢手术患者硬膜外阻滞加全麻和腰麻-硬膜外联合阻滞麻醉后的药动学参数进行研究和评价,采用荧光偏振免疫方法(FPIA)测定血中利多卡因浓度,3P97程序进行药动学参数线性拟合,t检验比较组间差异.结果:硬膜外阻滞加全麻和腰麻-硬膜外联合阻滞注药后,血药浓度达峰时间分别为(8.4±0.6)min和(9.0±0.6)min(P>0.05),血药峰值分别为(2.16±0.25)mg·L-1和(2.02±0.20)mg·L-1(P>0.05),吸收速率常数分别为(19.3±4.4)h-1和(19.4±4.8)h-1(P>0.05),消除半衰期分别为(3.3±1.7)h和(2.6±0.6)h(P>0.05).结论:麻醉药物对硬膜外阻滞利多卡因药动学无显著影响,可以安全使用.