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目的:采用液相微萃取-后萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤的含量.方法:应用自制的液相微萃取装置,在0.05 mol·L-1盐酸酸性介质中,甲氨蝶呤以分子状态首先被聚醚砜中空纤维孔壁中的正丁醇萃取,继而被25μL 0.05 mol·L-1氨水溶液后萃取.后萃取液用等体积的0.2 mol·L-1盐酸酸化后,经紫外光照射45 min,发生光化学反应,取样20 μL进行高效液相色谱分析,在λex=275 nm,λem=370 nm荧光检测,建立了液相微萃取-后萃取-光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤含量的方法.结果:该方法在血浆和尿液中的浓缩倍数可达20~24倍,线性范围分别为0.05~50 mg·L-1和0.01~50 mg·L-1,检出限分别为10 μg·L-1和5 μg·L1,RSD<11

作者:李建伟;白小红;陈璇;范有建

来源:中国医院药学杂志 2007 年 27卷 11期

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作者:
李建伟;白小红;陈璇;范有建
来源:
中国医院药学杂志 2007 年 27卷 11期
标签:
甲氨蝶呤 液相微萃取-后萃取 光化学荧光 高效液相色谱
目的:采用液相微萃取-后萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤的含量.方法:应用自制的液相微萃取装置,在0.05 mol·L-1盐酸酸性介质中,甲氨蝶呤以分子状态首先被聚醚砜中空纤维孔壁中的正丁醇萃取,继而被25μL 0.05 mol·L-1氨水溶液后萃取.后萃取液用等体积的0.2 mol·L-1盐酸酸化后,经紫外光照射45 min,发生光化学反应,取样20 μL进行高效液相色谱分析,在λex=275 nm,λem=370 nm荧光检测,建立了液相微萃取-后萃取-光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤含量的方法.结果:该方法在血浆和尿液中的浓缩倍数可达20~24倍,线性范围分别为0.05~50 mg·L-1和0.01~50 mg·L-1,检出限分别为10 μg·L-1和5 μg·L1,RSD<11