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目的:考察新鱼腥草素钠(亚硫酸氢钠十二酰乙醛)注射液与头孢唑啉、头孢哌酮、头孢噻肟钠在常用输液中的药物配伍稳定性.方法:应用高效液相色谱、酸度计、注射剂微粒分析仪分别考察新鱼腥草素钠注射液与3种抗菌药物配伍后温度在(25℃)条件下的外观、含量、pH、微粒的变化.结果:在室温(25℃),6 h内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH无明显变化,含量大于90

作者:丛军兹;缪淑霞;赵玉梅;王宝庆;颜娟娟;赵志刚

来源:中国医院药学杂志 2008 年 28卷 14期

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作者:
丛军兹;缪淑霞;赵玉梅;王宝庆;颜娟娟;赵志刚
来源:
中国医院药学杂志 2008 年 28卷 14期
标签:
新鱼腥草素钠 抗菌药物 配伍 稳定性
目的:考察新鱼腥草素钠(亚硫酸氢钠十二酰乙醛)注射液与头孢唑啉、头孢哌酮、头孢噻肟钠在常用输液中的药物配伍稳定性.方法:应用高效液相色谱、酸度计、注射剂微粒分析仪分别考察新鱼腥草素钠注射液与3种抗菌药物配伍后温度在(25℃)条件下的外观、含量、pH、微粒的变化.结果:在室温(25℃),6 h内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH无明显变化,含量大于90