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目的:研究缬草各提取物抗实验性心律失常的作用.方法:采用乌头碱、氯仿建立诱导的心律失常模型,分别给予缬草各提取物,观察其心律失常作用,比较组间差异.结果:缬草提取物中水提部位在50和25 g·kg-1(按生药计)能非常显著推迟乌头碱致大鼠室性早搏(VE)、室性纤颤(VF)发生时间,减少室颤发生率(P<0.01);正丁醇部位在50 g·kg-1(按生药计)显著推迟乌头碱致大鼠室性早搏(VE)、室性纤颤(VF)发生时间,减少室颤发生率(P<0.05),在生药25 g·kg-1时显著减少死亡率;挥发油部位在50和25 g·kg-1(按生药计)能非常显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率(P<0.01);醋酸乙酯部位在25 g·kg-1(按生药计)显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率(P<0.05).结论:缬草水提部位为主要的抗心律失常部位.

作者:文莉;周颖;周成;段雪云;方颖

来源:中国医院药学杂志 2009 年 29卷 3期

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作者:
文莉;周颖;周成;段雪云;方颖
来源:
中国医院药学杂志 2009 年 29卷 3期
标签:
缬草提取物 室性早搏 室性纤颤 抗心律失常
目的:研究缬草各提取物抗实验性心律失常的作用.方法:采用乌头碱、氯仿建立诱导的心律失常模型,分别给予缬草各提取物,观察其心律失常作用,比较组间差异.结果:缬草提取物中水提部位在50和25 g·kg-1(按生药计)能非常显著推迟乌头碱致大鼠室性早搏(VE)、室性纤颤(VF)发生时间,减少室颤发生率(P<0.01);正丁醇部位在50 g·kg-1(按生药计)显著推迟乌头碱致大鼠室性早搏(VE)、室性纤颤(VF)发生时间,减少室颤发生率(P<0.05),在生药25 g·kg-1时显著减少死亡率;挥发油部位在50和25 g·kg-1(按生药计)能非常显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率(P<0.01);醋酸乙酯部位在25 g·kg-1(按生药计)显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率(P<0.05).结论:缬草水提部位为主要的抗心律失常部位.