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目的:研究细叶卷柏中双黄酮化合物可能的抗肿瘤作用.并阐明其作用机制.方法:培养人肝癌细胞Bel-7402.观察各组双黄酮化合物对肝癌细胞的形态改变;应用MTT法计算出各种样品不同浓度、不同作用时间对细胞生长的抑制率.分析其对癌细胞增殖的影响;用流式细胞术(FCM)检测其诱导癌细胞凋亡的能力.结果:发现细叶卷柏中5种(组)双黄酮化合物对肝癌细胞有显著抑制作用,抑制强度与时间、浓度呈正相关.流式细胞术检测发现诱导细胞凋亡是其抗癌机制之一.结论:细叶卷柏中某些双黄酮类化合物可抑制Bel-7402细胞的生长.诱导其凋亡.

作者:孙颖桢;陈科力;殷丹;徐嘉成

来源:中国医院药学杂志 2009 年 29卷 14期

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作者:
孙颖桢;陈科力;殷丹;徐嘉成
来源:
中国医院药学杂志 2009 年 29卷 14期
标签:
细叶卷柏 双黄酮 抗肿瘤 四甲基偶氮唑蓝 流式细胞术 Selaginella labordei bisflavones anti-tumor MTT FCM
目的:研究细叶卷柏中双黄酮化合物可能的抗肿瘤作用.并阐明其作用机制.方法:培养人肝癌细胞Bel-7402.观察各组双黄酮化合物对肝癌细胞的形态改变;应用MTT法计算出各种样品不同浓度、不同作用时间对细胞生长的抑制率.分析其对癌细胞增殖的影响;用流式细胞术(FCM)检测其诱导癌细胞凋亡的能力.结果:发现细叶卷柏中5种(组)双黄酮化合物对肝癌细胞有显著抑制作用,抑制强度与时间、浓度呈正相关.流式细胞术检测发现诱导细胞凋亡是其抗癌机制之一.结论:细叶卷柏中某些双黄酮类化合物可抑制Bel-7402细胞的生长.诱导其凋亡.