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目的:制备布洛芬/星形聚乳酸载药微球,研究制备工艺参数时我药微球的药物包封率的影响,并对其体外释放特性进行表征.方法:以星形聚L-乳酸(s-PLLA)为聚合物基材,采用溶剂挥发法制备布洛芬/星形聚乳酸载药微球(s-PLLA/IBU),采用正交试验设计的方法安排试验,研究s-PLLA/IBU的体外缓释特性,并用傅里叶变换红外光谱计(FTIR)和扫描电镜(SEM)对微球进行表征.结果:通过极差分析与方差分析建立s-PLLA/IBU的药物包封率与制备工艺参数之间的关系,并在此基础上遴选出优化工艺.IBU与s-PLLA结合良好,s-PLLA/IBU微球缓释7 d后,s-PLLA出现部分降解.采用优化工艺所制备的s-PLLA/IBU微球的释放特性符合一级方程.结论:采用溶剂挥发法制备的s-PLLA/IBU微球的药物包封率高、体外释药平稳.

作者:林雅铃;张安强

来源:中国医院药学杂志 2010 年 30卷 15期

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作者:
林雅铃;张安强
来源:
中国医院药学杂志 2010 年 30卷 15期
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布洛芬 星形聚乳酸载药微球 包封率 体外释放
目的:制备布洛芬/星形聚乳酸载药微球,研究制备工艺参数时我药微球的药物包封率的影响,并对其体外释放特性进行表征.方法:以星形聚L-乳酸(s-PLLA)为聚合物基材,采用溶剂挥发法制备布洛芬/星形聚乳酸载药微球(s-PLLA/IBU),采用正交试验设计的方法安排试验,研究s-PLLA/IBU的体外缓释特性,并用傅里叶变换红外光谱计(FTIR)和扫描电镜(SEM)对微球进行表征.结果:通过极差分析与方差分析建立s-PLLA/IBU的药物包封率与制备工艺参数之间的关系,并在此基础上遴选出优化工艺.IBU与s-PLLA结合良好,s-PLLA/IBU微球缓释7 d后,s-PLLA出现部分降解.采用优化工艺所制备的s-PLLA/IBU微球的释放特性符合一级方程.结论:采用溶剂挥发法制备的s-PLLA/IBU微球的药物包封率高、体外释药平稳.