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目的:考察硫酸头孢噻利与6种常用药物在榆液中配伍后的稳定性.方法:建立硫酸头孢噻利质量浓度的高效液相色谱测定方法,用于硫酸头孢噻利与氯化钾注射液,硫酸镁注射液,葡萄糖酸钙注射液,维生素C注射液,氨茶碱注射液,碳酸氢钠注射液配伍后硫酸头孢噻利的含量测定,测定配伍液pH及微粒数,观察配伍液外观变化情况.结果:色谱条件:Ultimate C18(250mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(20:80),柱温30℃,流速1 mL·min-1,检测波长257nm,进样量20μL;与氨茶碱配伍后,硫酸头孢噻利的质量浓度明显降低;与碳酸氢钠或氨茶碱配伍后,溶液pH变化较大且不稳定;硫酸头孢噻利与6种常用药物在输液中配伍后溶液颜色均逐渐加深,但未出现微粒数累加增多现象.结论:硫酸头孢噻利与氨茶碱注射液及碳酸氢钠注射液配伍不稳定.

作者:张志清;王淑梅;杨秀岭;殷立新;张君;王楠

来源:中国医院药学杂志 2010 年 30卷 23期

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作者:
张志清;王淑梅;杨秀岭;殷立新;张君;王楠
来源:
中国医院药学杂志 2010 年 30卷 23期
标签:
高效液相色谱法 硫酸头孢噻利 配伍
目的:考察硫酸头孢噻利与6种常用药物在榆液中配伍后的稳定性.方法:建立硫酸头孢噻利质量浓度的高效液相色谱测定方法,用于硫酸头孢噻利与氯化钾注射液,硫酸镁注射液,葡萄糖酸钙注射液,维生素C注射液,氨茶碱注射液,碳酸氢钠注射液配伍后硫酸头孢噻利的含量测定,测定配伍液pH及微粒数,观察配伍液外观变化情况.结果:色谱条件:Ultimate C18(250mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(20:80),柱温30℃,流速1 mL·min-1,检测波长257nm,进样量20μL;与氨茶碱配伍后,硫酸头孢噻利的质量浓度明显降低;与碳酸氢钠或氨茶碱配伍后,溶液pH变化较大且不稳定;硫酸头孢噻利与6种常用药物在输液中配伍后溶液颜色均逐渐加深,但未出现微粒数累加增多现象.结论:硫酸头孢噻利与氨茶碱注射液及碳酸氢钠注射液配伍不稳定.