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目的:研究化浊解毒方含药血清对体外培养的大鼠肝星状细胞增殖、凋亡及细胞外基质和PPARγmRNA表达的影响,以探讨化浊解毒方治疗肝纤维化的机制.方法:选择健康SD大鼠.每天灌服不同刺量(每L分别含有生药30.64),120 g)的化浊解毒方以及α干扰素(1 000 U·mL-1).按1 mL·(100 g)-1大鼠体质量给药,以制备含药血清;常规培养活化的肝星状细胞(HSC-T6).用不同浓度的含药血清进行干预,用MTT法检洲HSC增殖、流式细胞术测HSC凋亡,ELISA法及RT-PCR法分别测细胞上清液中Ⅰ型及Ⅲ型胶原的含量以及细胞中PPARγmPNA基因的表达.结果:与正常血清组比较,化浊解毒方药含药血清各浓度组均呈现出抑制HSC增殖的作用(P<0.05),以作用48 h最为明显,且呈剂量和时间依赖性.与正常血清对照组比较,化浊解毒方药含药血清各个浓度组在作用48 h后,细胞上清液中的Ⅰ型及Ⅲ型胶原的含量均降低(P<0.05),并上调PPARγmRNA的表达(P<0.05).结论:化浊解毒方药能有效治疗肝纤维化可能通过上调PPARγ的表达起到抑制肝星状细胞增殖,促进肝星状细胞凋亡,降低肝星状细胞活性有关.

作者:郭敏;李佃贵;裴林;张纨;高绍芳;王彦刚;孟宪鑫

来源:中国医院药学杂志 2011 年 31卷 10期

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作者:
郭敏;李佃贵;裴林;张纨;高绍芳;王彦刚;孟宪鑫
来源:
中国医院药学杂志 2011 年 31卷 10期
标签:
肝纤维化 肝星状细胞 化浊解毒方药 增殖 凋亡 PPARγ
目的:研究化浊解毒方含药血清对体外培养的大鼠肝星状细胞增殖、凋亡及细胞外基质和PPARγmRNA表达的影响,以探讨化浊解毒方治疗肝纤维化的机制.方法:选择健康SD大鼠.每天灌服不同刺量(每L分别含有生药30.64),120 g)的化浊解毒方以及α干扰素(1 000 U·mL-1).按1 mL·(100 g)-1大鼠体质量给药,以制备含药血清;常规培养活化的肝星状细胞(HSC-T6).用不同浓度的含药血清进行干预,用MTT法检洲HSC增殖、流式细胞术测HSC凋亡,ELISA法及RT-PCR法分别测细胞上清液中Ⅰ型及Ⅲ型胶原的含量以及细胞中PPARγmPNA基因的表达.结果:与正常血清组比较,化浊解毒方药含药血清各浓度组均呈现出抑制HSC增殖的作用(P<0.05),以作用48 h最为明显,且呈剂量和时间依赖性.与正常血清对照组比较,化浊解毒方药含药血清各个浓度组在作用48 h后,细胞上清液中的Ⅰ型及Ⅲ型胶原的含量均降低(P<0.05),并上调PPARγmRNA的表达(P<0.05).结论:化浊解毒方药能有效治疗肝纤维化可能通过上调PPARγ的表达起到抑制肝星状细胞增殖,促进肝星状细胞凋亡,降低肝星状细胞活性有关.