目的:验证合并使用小剂量阿立哌唑治疗抗精神病药(APS)所致高催乳素(PRL)血症的长期疗效及安全性.方法:对APS所致高PRL患者随机分为2组,一组继续使用APS治疗,一组在APS基础上合并使用5 mg·d-1阿立哌唑治疗.观察时间至少为26周.在基线及第4,8,12,26周末进行临床总体印象量表--严重程度(CGI-S)、锥体外系症状评定量表(ESRS)、血清PRL水平测定,记录停药率及停药前服药时间(TTD).结果:阿立哌唑组PRL在第4周末即明显下降,到第8周末达到稳定水平;对照组患者PRL水平无变化.阿立哌唑组在26周时的停药率为11.1
作者：刘诏薄；曹波；焦峰；李多聪；陈海波；刘伟
来源：中国医院药学杂志 2011 年 31卷 10期
