目的:合成4-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)姜黄素(C086),并对其体内外抗肿瘤活性进行评价.方法:以芳香醛、乙酰丙酮为原料,Knovenagel缩合、氢化还原、Claisen-Schmidt缩合三步反应制备目标化合物.以姜黄素为对照,MTT法考察目标化合物对人慢性粒细胞白血病急变细胞株K562、人急性髓系白血病细胞株HL-60、人肝肿瘤细胞株HepG2、小鼠黑色素瘤细胞株B-16、人结肠癌细胞株SW480、人神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y、人胰腺癌细胞株Bxpc-3、人胃癌细胞株MGC80-3的抑制活性.考察目标化合物体内抑制人结肠癌SW480裸鼠移植性肿瘤活性.结果:目标化合物结构经核磁和质谱确证,对上述细胞株的IC50值依次为2.90,4.11,4.11,3.55,4.78,7.92,18.8,17.1,μmol·L-1,均明显比姜黄素强,100 mg·kg-1 ·d1灌胃给药对人结肠癌SW480裸鼠移植性肿瘤的抑瘤率为40.7
作者：刘洋；陈纯；李娜；许建华
来源：中国医院药学杂志 2011 年 31卷 14期
