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目的:探讨灯盏花素(breviscapine,Bre)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶Cα (PKCα)、肿瘤坏死因子α(TNFα)表达的影响.方法:采用SD大鼠尾静脉注射STZ 45 mg· kg-1建立实验性糖尿病模型.将成模DM大鼠随机分成:糖尿病模型组(DM组)、灯盏花素治疗组(Bre-L组,10 mg·kg-1 ·d-1;Bre-H组,20 mg·kg-1·d-1),同时设正常对照组(NC组).治疗8周后检测各组大鼠血糖(FBG)、肾指数、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、HE染色光镜观察肾脏形态结构,采用免疫组化方法检测肾脏PKCα、TNFα表达情况.结果:与DM组比较,Bre组大鼠血糖无明显变化,但肾指数、Scr、BUN、UAER均明显降低,光镜下肾脏结构亦明显改善,肾组织PKCα、TNFα的表达显著减少.结论:Bre对糖尿病大鼠肾脏具有一定的保护作用,可能与其抑制糖尿病大鼠肾脏PKCα、TNFα表达有关.

作者:崔秀玲;刘晓健

来源:中国医院药学杂志 2012 年 32卷 6期

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作者:
崔秀玲;刘晓健
来源:
中国医院药学杂志 2012 年 32卷 6期
标签:
灯盏花素 糖尿病肾病 蛋白激酶Cα 肿瘤坏死因子α
目的:探讨灯盏花素(breviscapine,Bre)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶Cα (PKCα)、肿瘤坏死因子α(TNFα)表达的影响.方法:采用SD大鼠尾静脉注射STZ 45 mg· kg-1建立实验性糖尿病模型.将成模DM大鼠随机分成:糖尿病模型组(DM组)、灯盏花素治疗组(Bre-L组,10 mg·kg-1 ·d-1;Bre-H组,20 mg·kg-1·d-1),同时设正常对照组(NC组).治疗8周后检测各组大鼠血糖(FBG)、肾指数、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、HE染色光镜观察肾脏形态结构,采用免疫组化方法检测肾脏PKCα、TNFα表达情况.结果:与DM组比较,Bre组大鼠血糖无明显变化,但肾指数、Scr、BUN、UAER均明显降低,光镜下肾脏结构亦明显改善,肾组织PKCα、TNFα的表达显著减少.结论:Bre对糖尿病大鼠肾脏具有一定的保护作用,可能与其抑制糖尿病大鼠肾脏PKCα、TNFα表达有关.