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目的:建立HPLC法测定甲麻芩苷那敏片中盐酸甲基麻黄碱、马来酸氯苯那敏和黄芩苷含量的方法.方法:采用Shim-pack C1s(4.6mm× 150mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2.5)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长220 nm,柱温30℃.结果:盐酸甲基麻黄碱、马来酸氯苯那敏和黄芩苷线性范围分别为0.654 5~6.545 μg (r=0.9999),0.020 52~0.205 2 μg (r=0.999 8),0.656 5~6.565 μg(r=0.999 9).平均加样回收率(n=6)分别为100.8%(RSD为0.5%)、99.6%(RSD为0.8%)、99.3%(RSD为0.3%).结论:本法操作简便,专属性强,定量准确,可用于该制剂的质量控制.

作者:钱江;周征

来源:中国医院药学杂志 2012 年 32卷 8期

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作者:
钱江;周征
来源:
中国医院药学杂志 2012 年 32卷 8期
标签:
盐酸甲基麻黄碱 马来酸氯苯那敏 黄芩苷 HPLC
目的:建立HPLC法测定甲麻芩苷那敏片中盐酸甲基麻黄碱、马来酸氯苯那敏和黄芩苷含量的方法.方法:采用Shim-pack C1s(4.6mm× 150mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至2.5)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长220 nm,柱温30℃.结果:盐酸甲基麻黄碱、马来酸氯苯那敏和黄芩苷线性范围分别为0.654 5~6.545 μg (r=0.9999),0.020 52~0.205 2 μg (r=0.999 8),0.656 5~6.565 μg(r=0.999 9).平均加样回收率(n=6)分别为100.8%(RSD为0.5%)、99.6%(RSD为0.8%)、99.3%(RSD为0.3%).结论:本法操作简便,专属性强,定量准确,可用于该制剂的质量控制.