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目的:观察乌司他丁对术后老年危重患者超敏C反应蛋白(hS-CRP)水平及预后的影响,探讨其改善术后老年患者全身炎性反应综合征的作用.方法:选择符合入选标准的术后老年危重患者共95例,随机分为乌司他丁治疗组(U组)48例和对照组(C组)47例.U组患者在接受常规治疗的同时术后6h内开始静脉注射乌司他丁,每次30万单位,q6h,连续7d.C组患者接受常规治疗+安慰剂(生理盐水).2组患者分别于治疗前及治疗后第3,7天做hS-CRP检测,并同时进行APACHEII评分,观察并发症发生率及死亡率.结果:2组患者治疗后血清hs-CRP浓度、APACHEⅡ评分分别与治疗前比较,均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);U组治疗3d后血清hs-CRP浓度、APACHEⅡ评分与C组治疗3d后比较下降更加显著(P<0.05),并发症发生率无差异;治疗7d后U组血清hs-CRP浓度、APACHEⅡ评分与C组比较,U组改善优于C组(P<0.01),2组并发症发生率及死亡率比较,U组明显低于C组(P<0.05).结论:乌司他丁可抑制外科术后老年危重患者hS-CRP表达、降低患者APACHEⅡ评分,从而改善患者预后.

作者:顾珮瑜;马静;陈敏;王琼英;罗汉华

来源:中国医院药学杂志 2012 年 32卷 17期

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作者:
顾珮瑜;马静;陈敏;王琼英;罗汉华
来源:
中国医院药学杂志 2012 年 32卷 17期
标签:
乌司他丁 术后 全身炎症反应综合征 超敏C-反应蛋白
目的:观察乌司他丁对术后老年危重患者超敏C反应蛋白(hS-CRP)水平及预后的影响,探讨其改善术后老年患者全身炎性反应综合征的作用.方法:选择符合入选标准的术后老年危重患者共95例,随机分为乌司他丁治疗组(U组)48例和对照组(C组)47例.U组患者在接受常规治疗的同时术后6h内开始静脉注射乌司他丁,每次30万单位,q6h,连续7d.C组患者接受常规治疗+安慰剂(生理盐水).2组患者分别于治疗前及治疗后第3,7天做hS-CRP检测,并同时进行APACHEII评分,观察并发症发生率及死亡率.结果:2组患者治疗后血清hs-CRP浓度、APACHEⅡ评分分别与治疗前比较,均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);U组治疗3d后血清hs-CRP浓度、APACHEⅡ评分与C组治疗3d后比较下降更加显著(P<0.05),并发症发生率无差异;治疗7d后U组血清hs-CRP浓度、APACHEⅡ评分与C组比较,U组改善优于C组(P<0.01),2组并发症发生率及死亡率比较,U组明显低于C组(P<0.05).结论:乌司他丁可抑制外科术后老年危重患者hS-CRP表达、降低患者APACHEⅡ评分,从而改善患者预后.