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目的:研究维拉帕米(VER)对Th17/Treg细胞因子的效应作用.方法:用酶联免疫吸附试验(ELASA)法检测VER对脂多糖(LPS)激活的体外培养的人外周血淋巴细胞分泌Th1 7/Treg细胞因子的影响,观察VER对淋巴细胞增殖的效应.结果:正常儿童外周血淋巴细胞经脂多糖(LPS)激活后IL-17、IL-6和TGF-β1含量较未激活组显著增加(P<0.05);经LPS与10tmol·L-1VER共培养后,IL-17、IL6和TGF-β1含量与未激活组比较无显著差异(P>0.05),与激活组比较显著降低(P<0.05);经LPS与00 μmol·L-1VER共培养后,IL-17、TL-6和TGF-β1含量与未激活组和激活组比较均显著降低(P<0.05).结论:外来病原体等刺激,使人淋巴细胞在激活状态下增殖、分化,引起机体免疫调节紊乱.Kv1.3通道阻断剂VER在体外可通过对人外周血淋巴细胞的直接作用,调节T淋巴细胞增殖、分化,使Th17/ Treg细胞因子分泌发生改变.因此,推测T细胞膜Kv1.3钾离子通道可能为治疗自身免疫疾病的作用靶点之一.

作者:刘燕婕;邱文杰;陈茜璐;丁虹

来源:中国医院药学杂志 2012 年 32卷 22期

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作者:
刘燕婕;邱文杰;陈茜璐;丁虹
来源:
中国医院药学杂志 2012 年 32卷 22期
标签:
维拉帕米 Kv1.3通道阻断剂 Th17/Treg细胞因子 效应机制
目的:研究维拉帕米(VER)对Th17/Treg细胞因子的效应作用.方法:用酶联免疫吸附试验(ELASA)法检测VER对脂多糖(LPS)激活的体外培养的人外周血淋巴细胞分泌Th1 7/Treg细胞因子的影响,观察VER对淋巴细胞增殖的效应.结果:正常儿童外周血淋巴细胞经脂多糖(LPS)激活后IL-17、IL-6和TGF-β1含量较未激活组显著增加(P<0.05);经LPS与10tmol·L-1VER共培养后,IL-17、IL6和TGF-β1含量与未激活组比较无显著差异(P>0.05),与激活组比较显著降低(P<0.05);经LPS与00 μmol·L-1VER共培养后,IL-17、TL-6和TGF-β1含量与未激活组和激活组比较均显著降低(P<0.05).结论:外来病原体等刺激,使人淋巴细胞在激活状态下增殖、分化,引起机体免疫调节紊乱.Kv1.3通道阻断剂VER在体外可通过对人外周血淋巴细胞的直接作用,调节T淋巴细胞增殖、分化,使Th17/ Treg细胞因子分泌发生改变.因此,推测T细胞膜Kv1.3钾离子通道可能为治疗自身免疫疾病的作用靶点之一.