目的:探究辛伐他汀抑制高血压大鼠的心血管重构与Ras homologue/Regulator of Cullins kinase(Rho/Rho激酶)信号通路之间的相关性.方法:将60只大鼠按数字表法随机分为模型组和阴性对照组,2组均正常饮食,模型疗组加用一氧化氮合酶抑制剂L-NAME溶于生理盐水按照剂量(6 mg·kg-1 ·d-1)每天灌胃给药1次,连续3周,建立高血压模型,后将模型组按数字表法随机分为治疗1组,治疗2组,治疗3组,每组9只大鼠,分别给予0.1,1,10 mg·kg]1辛伐他汀水溶液灌胃,每日1次.对照组不给予辛伐他汀,仅给予等量的生理盐水灌胃.观察不同剂量下主动脉组织结构变化,RT-PCR法检测Rho激酶mRNA表达变化并用Western-blot检测治疗前后Rho激酶蛋白表达变化.结果:模型顺利建立,造模后,与阴性对照组相比,模型组大鼠Rho激酶mRNA转录显著上调,(P＜0.05),Rho激酶水平有显著性差异(P＜0.05),主动脉内膜增生较对照组明显(P＜0.05)；随着辛伐他汀剂量增加,Rho激酶mRNA转录逐渐下调,(P＜0.05)；大鼠Rho激酶逐渐降低(P＜0.05),主动脉重构程度逐渐降低(P＜0.05).结论:辛伐他汀能够通过Rho/Rho激酶信号通路抑制高血压大鼠的心血管重构.
作者：孙立冬；徐浩；李世玲；崔立然
来源：中国医院药学杂志 2013 年 33卷 14期
