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目的:观察艾塞那肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性及安全性.方法:将肥胖型2型糖尿病80例随机分为实验组和对照组.实验组给予艾塞那肽联合二甲双胍治疗,对照组给予二甲双胍治疗.观察2组患者治疗第0月、第1月、第2月、第3月时FBG、2hBG、HbA1c、BMI、TC、TG和LDL水平.检测3个月治疗结束时两组患者的C肽水平,并进行比较.结果:2组患者治疗3个月后,FBG、2hBG、HbA1c和BMI均显著下降,与治疗前相比差异具有显著性(P<0.05).同时实验组较对照组显著下降(P<0.05).对照组的TC、TG和LDL较治疗前降低,但差异无显著性(P>0.05).而实验组较治疗前显著降低(P<0.05),同时较对照组显著下降(P<0.05).治疗3个月后,实验组的C肽水平显著高于对照组(P<0.05).结论:肥胖型2型糖尿病应用艾塞那肽联合二甲双胍可获得良好的血糖、体质量和血脂控制,同时可改善胰岛功能,不增加低血糖发生,安全有效.

作者:牛力;洪畋;赵湜

来源:中国医院药学杂志 2013 年 33卷 17期

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作者:
牛力;洪畋;赵湜
来源:
中国医院药学杂志 2013 年 33卷 17期
标签:
2型糖尿病 艾塞那肽 二甲双胍 胰岛功能 type 2 diabetes exenatide metformin pancreatic function
目的:观察艾塞那肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性及安全性.方法:将肥胖型2型糖尿病80例随机分为实验组和对照组.实验组给予艾塞那肽联合二甲双胍治疗,对照组给予二甲双胍治疗.观察2组患者治疗第0月、第1月、第2月、第3月时FBG、2hBG、HbA1c、BMI、TC、TG和LDL水平.检测3个月治疗结束时两组患者的C肽水平,并进行比较.结果:2组患者治疗3个月后,FBG、2hBG、HbA1c和BMI均显著下降,与治疗前相比差异具有显著性(P<0.05).同时实验组较对照组显著下降(P<0.05).对照组的TC、TG和LDL较治疗前降低,但差异无显著性(P>0.05).而实验组较治疗前显著降低(P<0.05),同时较对照组显著下降(P<0.05).治疗3个月后,实验组的C肽水平显著高于对照组(P<0.05).结论:肥胖型2型糖尿病应用艾塞那肽联合二甲双胍可获得良好的血糖、体质量和血脂控制,同时可改善胰岛功能,不增加低血糖发生,安全有效.