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目的:考察甲硝唑氯化钠注射液与多组分全肠外营养液的配伍稳定性.方法:根据临床处方配比,将甲硝唑氯化钠注射液加入多组分全肠外营养液,室温下放置24 h,并在0,2,4,6,8,10,12,16,24 h时对配伍液的外观性状、脂肪乳粒径大小及分布、pH值、渗透浓度进行考察,同时采用高效液相色谱法测定各时间点甲硝唑的含量.结果:24 h内配伍液的外观、脂肪乳粒径大小及分布、pH值、渗透浓度均无显著性变化.甲硝唑在多组分全肠外营养液中的含量也未发生明显改变.结论:24h内室温条件下,甲硝唑氯化钠注射液在多组分全肠外营养液中稳定.

作者:刘广宣;简海静;赵茜;齐先福

来源:中国医院药学杂志 2014 年 34卷 7期

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作者:
刘广宣;简海静;赵茜;齐先福
来源:
中国医院药学杂志 2014 年 34卷 7期
标签:
甲硝唑 全肠外营养液 配伍 稳定性 metronidazole total parenteral nutrient compatibility stability
目的:考察甲硝唑氯化钠注射液与多组分全肠外营养液的配伍稳定性.方法:根据临床处方配比,将甲硝唑氯化钠注射液加入多组分全肠外营养液,室温下放置24 h,并在0,2,4,6,8,10,12,16,24 h时对配伍液的外观性状、脂肪乳粒径大小及分布、pH值、渗透浓度进行考察,同时采用高效液相色谱法测定各时间点甲硝唑的含量.结果:24 h内配伍液的外观、脂肪乳粒径大小及分布、pH值、渗透浓度均无显著性变化.甲硝唑在多组分全肠外营养液中的含量也未发生明显改变.结论:24h内室温条件下,甲硝唑氯化钠注射液在多组分全肠外营养液中稳定.